Inbjudan till SenzaGens telefonkonferens för halvårsrapporten 2020 den 20 augusti kl 9.30

SenzaGen bjuder in media och investerare till en telefonkonferens torsdagen den 20 augusti klockan 9.30 där VD Axel Sjöblad kommenterar SenzaGens halvårsrapport 2020.

Telefonkonferensen hålls på engelska och inleds med en kort presentation av rapporten följt av en frågestund.

Telefonnummer till konferensen
För att delta i konferensen ring ett av numren nedan:

SE: +46850558351
FR: +33170750737
DE: +4969222239167
CH: +41225675632
NE: +31107129162
UK: +443333009269

Weblink
https://tv.streamfabriken.com/senzagen-q2-2020

Invitation to SenzaGen’s 2020 half year report conference call on Aug 20 at 9.30 CEST

SenzaGen is pleased to invite press and investors to a conference call on Thursday August 20 at 9.30 CEST where CEO Axel Sjöblad comments SenzaGen’s 2020 half year results.

The conference call, which will be held in English, will begin with a presentation of the report followed by a Q&A session.

Phone number for the conference
To participate in the conference call, use the dial-in numbers below.

SE: +46850558351
FR: +33170750737
DE: +4969222239167
CH: +41225675632
NE: +31107129162
UK: +443333009269

Weblink
https://tv.streamfabriken.com/senzagen-q2-2020

SenzaGen tecknar distributionsavtal med Danske Teknologisk Institut i Danmark

SenzaGen har tecknat ett distributionsavtal med det välrenommerade forskningsinstitutet Danske Teknologisk Institut (DTI). DTI har en stark ställning som förespråkare av ny teknik med ett stort nätverk av globala kunder, ledande forskningsinstitut och lärosäten. Avtalet innebär att SenzaGen ytterligare breddar sitt licens- och distributörsnätverk i Europa med en strategiskt viktig partner.

Distributionssavtalet ger DTI rätt att marknadsföra och sälja SenzaGens testplattform GARD® till både danska och globala kunder som vill öka träffsäkerheten i sina testresultat och samtidigt undvika djurstudier, till exempel inom kemikalie-, läkemedels- och medicinteknikindustrin. Avtalet löper initialt på 1 år med möjlighet till förlängning.

”DTI har en ledande position inom life science i Danmark och Norden. Med sin unika ställning och sin kompetens bidrar DTI till att introducera, applicera och sprida ny teknik och kunskap i samhället. DTI är mycket starka i många av de branscher som vi prioriterar och vi ser fram emot att tillsammans med DTI introducera GARD-teknologin hos deras kunder”, säger Axel Sjöblad, VD på SenzaGen.

Danske Teknologiske Institut är ett oberoende forsknings- och utvecklingsinstitut som utvecklar, applicerar och delar med sig av kunskap inom forskning och utveckling. Med över 10 000 kunder i 65 länder och en årlig omsättning på cirka 1 miljard DDK stödjer och medverkar DTI:s experter i ett stort antal utvecklingsprojekt tillsammans med forsknings- och utvecklingsorganisationer samt lärosäten runt om i världen. Dessutom erbjuder DTI konsulttjänster inom en rad olika vetenskapliga områden, inte minst inom life science, vilket omfattar utbildning, certifiering, och säkerhetstestning. Genom att ge sina kunder tillgång till den senaste teknologin och kunskapen så bidrar DTI till nya innovativa idéer och hållbara lösningar.

Genom sin tillförlitlighet förbättrar GARD® kundens beslutsunderlag och bidrar till ökad produktsäkerhet i människors vardag.

”På DTI värnar vi om vår ställning som ledande forskningsinstitut och är därför noggranna i såväl urval som utvärdering av de vetenskapliga metoder vi applicerar. Med GARD® teknologin stärker vi vårt erbjudande inom safety testing och biokompabilitets-testing med ett av branschens mest tillförlitliga och träffsäkra in vitro-test för hud- och luftsvägssensibilisering”, säger Sune Dowler Nygaard, Vice President, Life Science, på DTI.

SenzaGen signs distributor agreement with the Danish Technological Institute in Denmark

SenzaGen has signed a distributor agreement with the reputable Danish Technological Institute (DTI). DTI holds a strong position as a proponent of new technology towards a large network of global customers, leading research institutes and universities. With this agreement SenzaGen further expand its licensing and distribution network in Europe with a strategically important partner.

The distributor agreement gives DTI the right to market and sell SenzaGen's test platform GARD® to both Danish and global customers in a wide range of industry sectors, including the chemical, pharmaceutical and medical technology industries, who want to increase the accuracy of their test results while avoiding animal studies. The agreement initially runs for 1 year with the possibility of extension.

“DTI holds a leading position in the life science industry in Denmark and the Nordic countries. With its unique position and competence, DTI helps to introduce, apply and disseminate new technology and knowledge into society. DTI has a strong presence in many of the industries that we prioritize, and together with DTI we look forward to introducing the GARD technology to their customers,” says Axel Sjöblad, CEO of SenzaGen.

DTI is an independent research and development institute that develops, applies and disseminates knowledge in the field of research and technology. With more than 10,000 customers in 65 countries and an annual turnover of approximately DKK 1 billion, DTI's experts support and participate in a large number of development projects in close collaboration with R&D establishments and universities around the world. In addition, DTI carries out consultancy services, training, certification, and safety testing in a variety of scientific fields, not the least of which is life sciences. By giving its customers access to the latest technology and knowledge, DTI encourages new innovative ideas and contributes to sustainable solutions.

The reliable GARD assay fits DTI’s mission by improving the quality of customers decision-making and contributing to increased product safety in people’s everyday lives.

“At DTI, we are protective of our position as a leading research institute and are therefore thorough in our selection and evaluation of the scientific methods we apply. With GARD® technology, we strengthen our offering in safety testing and biocompatibility testing with one of the industry's most reliable and accurate in vitro tests for skin and respiratory sensitization," says Sune Dowler Nygaard, Vice President, Life Science at DTI.

SenzaGen receives SEK 0.6 million follow-up order

In February, SenzaGen tested chemicals for a large global company. The same company now orders additional testing for a value of SEK 0.6 million, with the unique GARD™air assay, to analyse whether selected chemical substances can cause allergic reactions in the respiratory tract. The tests will be carried out in SenzaGen's laboratory in Lund.

“I am happy to see that our new sales organization continues to deliver results. To deepen relationships and partnerships with large global customers is essential for us to establish GARD and to grow as a company. The new order is important since it both confirms that the customer is satisfied with our collaboration and that the GARD assays are demanded despite a business climate characterized by COVID-19,” says Axel Sjöblad, CEO of SenzaGen.

The customer is headquartered in Europe where research and development play a central role. With the GARD™air test, the customer can identify substances that can cause allergy in the airways, and use the results for decision making during both product development and production, which contributes to cost savings for the company and safer products to society.

SenzaGen får uppföljningsorder på 0,6 miljoner kronor

I februari fick SenzaGen i uppdrag att testa kemikalier åt ett stort globalt företag. Samma företag beställer nu ytterligare tester till ett värde av 0,6 MSEK, med bolagets unika GARD®air test, för att bedöma om utvalda kemiska ämnen kan orsaka allergiska reaktioner i luftvägarna. Testerna kommer att utföras i SenzaGens laboratorium i Lund.

”Det är glädjande att vår nya försäljningsorganisations arbete fortsätter att ge resultat. Att fördjupa relationer och samarbeten med stora globala kunder är en förutsättning för att vi ska kunna etablera GARD och växa som företag. Den nya ordern är viktig då den både bekräftar att kunden är nöjd med vårt samarbete och att GARD-tester efterfrågas trots ett affärsklimat präglat av covid-19”, säger Axel Sjöblad, VD på SenzaGen.

Kunden har huvudkontor i Europa där forskning och produktutveckling har en central roll. Med GARD®air-tester kan kunden identifiera ämnen med allergiframkallande effekt i luftvägarna under både produktutveckling och produktion, vilket leder till kostnadsbesparingar för bolaget samt säkrare produkter i samhället.

SenzaGen erhåller GLP-godkännande

SenzaGen som utvecklar djurfria in vitro-säkerhetstester har fått det viktiga GLP-godkännandet av Swedac för sitt laboratorium och användandet av sin testplattform GARD. Det interna arbetet har pågått sedan 2019 och idag, den 27 maj, fick bolaget GLP-godkännandet. Detta är en väsentlig regulatorisk milstolpe då GLP-status gör att SenzaGen når de kunder som vill myndighetsregistrera sina produkter hos exempelvis Läkemedelsverket eller FDA.

GLP står för Good Laboratory Practice och är ett kvalitetssystem med krav och principer för hur icke-kliniska säkerhetsstudier ska utföras för att säkra dess kvalité. Innehållet i GLP är fastställt av OECD som ett globalt standardkrav för att säkerställa tillförlitliga resultat med hög kvalitet för produktregistrering och regulatoriskt godkännande. Swedac, som är Sveriges nationella ackrediteringsorgan, är den myndighet som har fastställt att SenzaGens laboratorium uppfyller kraven för GLP.

Genom godkännandet har SenzaGens laboratorieverksamhet säkerställt att studier som kräver GLP kan utföras med den kvalité som efterfrågas av myndigheter när studien används som underlag i regulatoriskt syfte.

”GLP-godkännandet är en regulatorisk milstolpe och en viktig pusselbit i SenzaGens fortsatta kommersialisering. Det innebär att vi når en betydligt större kundgrupp då vi kan möta såväl kundernas interna kvalitetskrav som regulatoriska krav på studiedata vid produktregistreringar. Godkännandet är dessutom positivt för OECD:s pågående godkännandeprocess av GARD då Swedacs utlåtande visar att metoden går att använda i ett regulatoriskt kontrollerat laboratorium”, säger Axel Sjöblad, VD på SenzaGen.

För mer information, kontakta:
Axel Sjöblad, VD, SenzaGen AB
Email:
axel.sjoblad@senzagen.com | Mobil: 0705-35 93 51

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobil: 0708-20 29 44

Om GARD
GARD består av en grupp med tester för analys av kemikaliers förmåga att starta en allergisk reaktion hos människa. Testerna vänder sig till företag som vill förbättra sin teststrategi, öka träffsäkerheten i sina testresultat och samtidigt undvika djurstudier. Genom sin precision och tillförlitlighet förbättrar GARD kundens beslutsunderlag och bidrar till ökad produktsäkerhet samtidigt som antalet djurförsök minskar. SenzaGen är idag ensamt om att erbjuda ett in vitro-test för att undersöka om kemikalier kan orsaka luftvägsallergier. Produktportföljen består av tester för hud- och luftrörsallergi: GARD®skin, GARD®air, GARD®potency och GARD®skin Medical Device. 

Om SenzaGen AB (publ) 
SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA samt genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i USA. För mer information, besök www.senzagen.com.   

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB, +46(0)8-528 00 399, info@fnca.seär bolagets Certified Adviser.

SenzaGen receives GLP approval

SenzaGen, which develops animal-free in vitro safety tests, has received the important GLP approval from Swedac for its laboratory and the use of its test platform GARD™. The internal work began in 2019 and today, May 27, the Company received the GLP approval. This is a substantial regulatory milestone since the GLP status gives SenzaGen access to customers seeking to file their products with regulators such as the Swedish Medical Products Agency or the FDA.

GLP stands for Good Laboratory Practice and is a quality system of requirements and principles to assure the quality of non-clinical safety studies. What constitutes GLP is defined by the OECD for use as a global standard requirement to ensure high-quality and reliable results for product filings and regulatory approval. Swedac, the Swedish national accreditation body, is the authority that has determined that SenzaGen’s lab meets the GLP requirements.

The approval affirms that SenzaGen’s laboratory operations have ensured that studies subject to GLP requirements can be performed with the quality specified by regulators when the study is used as documentation for regulatory purposes.

“The GLP approval is a regulatory milestone and an important part of SenzaGen’s continuing commercialization. This gives us access to a significantly broader group of customers because we can meet both the customer’s internal quality requirements and the regulatory requirements for study data used in product filings. The approval is also positive for the OECD’s ongoing approval process for GARD since Swedac’s decision shows that the method can be used in a lab subject to regulatory monitoring,” says Axel Sjöblad, CEO of SenzaGen.

For more information, please contact:
Axel Sjöblad, CEO, SenzaGen AB
Email:
axel.sjoblad@senzagen.com | Mobile: +46 705 35 93 51

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobile: +46 708 20 29 44

About GARD
GARD™ consists of a group of tests for analyzing a chemical’s capacity to trigger an allergic reaction in humans. The tests target companies looking to optimize their testing strategy and increase the accuracy of their test results while avoiding animal testing. With precision and reliability, GARD improves the quality of customers’ decision-making and contributes to increased product safety while reducing the number of animal tests. SenzaGen is the only company at this time that can provide an in vitro test to determine whether a chemical causes respiratory allergies. The Company’s product portfolio consists of tests for skin and respiratory allergies: GARD™skin, GARD™air, GARD™potency and GARD™skin Medical Device.

About SenzaGen AB (publ) 
SenzaGen’s technology enables the replacement of animal testing with genetic testing in test tubes to determine the allergenicity of the chemicals we come in contact with in our everyday lives, such as those in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The Company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. SenzaGen sells its tests directly in Sweden and the US as well as via partners in several other countries. In the coming years, the Company will expand geographically, partner up with more distributors and launch new, unique tests. SenzaGen has its headquarters in Lund, Sweden and a subsidiary in the US. For more information, please visit: www.senzagen.com.   

SenzaGen is listed on Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA), and FNCA Sweden AB, +46(0)8-528 00 399, is the company’s Certified Adviser.

SenzaGen receives SEK 0.5 million order from world-leading ingredient and raw material supplier

SenzaGen will assess the skin sensitizing hazards of chemicals for a global company specialized in ingredients and raw materials for several different industries and markets. The new order, with a value of approximately SEK 0.5 million, includes testing with both GARD™skin and GARD™potency. The unique ability of the GARD technology to both assess “difficult-to-test” chemicals and determine whether a substance is a weak or strong allergen (potency), was crucial for the agreement. The tests will be carried out at SenzaGen's laboratory in Lund.

With a business operating globally, the customer is headquartered in Europe where innovation, research and development have a central role. The collaboration between the two companies started in the beginning of 2020. After a successful completion of the first tests, the collaboration continues with the signing of the new order.

“I am extremely happy about this collaboration. The new order confirms that our work in our prioritized market segments generates results and that our tests meet the needs of the largest and leading players in the market. Once again, the interest in GARD’s unique ability to test “difficult-to-test” chemicals and their potency is confirmed”, says Axel Sjöblad, CEO of SenzaGen.

For more information, please contact:
Axel Sjöblad, CEO, SenzaGen AB
Email:
axel.sjoblad@senzagen.com | Mobile: +46 705 35 93 51

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobile: +46 708 20 29 44

About GARD
GARD consists of a group of tests for analyzing chemicals’ ability to start an allergic reaction in humans. The tests are performed on human cells in test tubes (in vitro) in combination with artificial intelligence and targets companies looking to optimize their in vitro testing strategy; increasing the accuracy of their test results while avoiding animal testing. Through its precision and reliability, GARD improves the quality of customers’ decision-making and contributes to increased product safety in people’s everyday lives while reducing the number of animal experiments. SenzaGen is the only company that can offer a non-animal, so called in vitro test, for chemical respiratory allergens. The product portfolio consists of tests for skin and respiratory allergy: GARD™skin, GARD™air, GARD™potency and GARD™skin Medical Device.

About SenzaGen AB (publ)
SenzaGen’s technology enables replacement of animal experiments with genetic testing in test tubes for determining the allergenicity of the chemicals we come into contact with in our daily lives, such as those in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. SenzaGen sells direct and through partners. SenzaGen has its headquarters in Lund in Sweden and a subsidiary in the US. For more information, please visit www.senzagen.com.

SenzaGen AB is listed on Nasdaq First North in Stockholm (ticker: SENZA) and FNCA Sweden AB, +46(0)8-528 00 399 info@fnca.se, is the company’s Certified Adviser.

SenzaGen får ny order värd 0,5 MSEK från världsledande råvaruleverantör

SenzaGen har fått uppdraget att testa kemikalier från en globalt ledande leverantör av råvaror och ingredienser till flera olika industrier och marknader. Den nya ordern, med ett värde på cirka 0,5 MSEK, omfattar tester med både GARD[®]skin och GARD[®]potency. Avgörande för ordern var att SenzaGen som enda bolag kan erbjuda GARD-teknologin som kan hantera både svårtestade kemikalier och ge information om ämnen är starkt eller svagt allergiframkallande (potency). Testerna kommer att utföras vid SenzaGens laboratorium i Lund.

Med global verksamhet har kunden sitt huvudkontor i Europa där innovation, forskning och utveckling har en central roll. Samarbetet mellan de båda bolagen inleddes i början av 2020. Efter att de första testerna framgångsrikt genomförts fortsätter partnerna sitt samarbete med ytterligare en order på fler tester.

”Jag är oerhört glad över detta samarbete. Den nya ordern visar att vårt arbete inom våra prioriterade marknadssegment ger resultat och att våra tester kan hjälpa de allra största och ledande aktörerna på marknaden. Återigen bekräftas intresset för GARD:s unika förmåga att testa svårtestade kemikalier och deras styrka,” säger Axel Sjöblad, VD på SenzaGen.

För mer information, kontakta:
Axel Sjöblad, VD, SenzaGen AB
Email:
axel.sjoblad@senzagen.com | Mobil: 0705-35 93 51

Tina Dackemark Lawesson, Director Investor Relations & Corporate Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobil: 0708-20 29 44

Om GARD®
GARD® består av en grupp med tester för analys av kemikaliers förmåga att starta en allergisk reaktion hos människa. Testerna utförs på mänskliga celler i provrör (in vitro) i kombination med artificiell intelligens. Genom att analysera hundratals markörer genererar GARD® stora mängder data och levererar resultat med över 90 procents träffsäkerhet. Detta kan jämföras med dagens standardmetod – tester på djur – som endast uppnår 70–75 procents träffsäkerhet. Produktportföljen består av tester för hud- och luftrörsallergi: GARD®skin, GARD®air, GARD®potency och GARD®skin Medical Device.

Om SenzaGen AB (publ) 
SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs direkt och genom partners. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i USA. För mer information, besök www.senzagen.com.   

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB, +46(0)8-528 00 399, info@fnca.seär bolagets Certified Adviser.