SenzaGen and RIFM advance collaboration in non-animal photosensitization testing – new grant worth SEK 3.0m

SenzaGen and the Research Institute for Fragrance Materials (RIFM) are expanding their collaboration with a new SEK 3.0 million grant for in vitro photosensitization. Starting in the third quarter, the assignment will be carried out at SenzaGen’s GLP-certified laboratory in Lund throughout 2024.

Following several successful evaluations, RIFM has decided to test additional ingredients using the GARD®skin Dose-Response method, which provides unique and quantitative information on skin-sensitizing substances. As part of the assignment, the method will be developed to identify photoallergens and distinguish them from photoirritants. Measuring this risk is particularly relevant for product development companies within the cosmetics and chemicals industries, two of SenzaGen’s key customer segments.

“With great enthusiasm, we are advancing our collaboration with RIFM to ensure the development of our unique method for photosensitization and photoirritation. This assignment brings us closer to our shared objective of providing the industry with innovative, non-animal solutions that improve consumer product safety,” says Peter Nählstedt, CEO and President of SenzaGen.

RIFM is the leading international research institute at the forefront of the safe use of fragrance materials used in consumer products. Their scientific assessments assist the consumer product industries in understanding and managing the safe use of fragrance-producing substances.

“Given our positive results from previous tests, it was essential to extend our collaboration,” says RIFM Principal Scientist Gretchen Ritacco, MS, Dermatotoxicology. Ritacco leads RIFM’s Photoirritation/Photoallergenicity research and safety assessment programs. “This expanded analysis will involve testing additional reference chemicals to enhance our understanding of how the method can identify potential photoallergens and differentiate them from photoirritants.”

Since 2020, SenzaGen and RIFM have collaborated on several projects to promote sustainable and ethical development in the testing market.

For more information, please contact:
Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobile: 0700-23 44 31

Gretchen Ritacco, Principal Scientist, Dermatotoxicology, RIFM
Email: gritacco@rifm.org | Mobile: +1-862-401-2978

About RIFM
Established in 1966, the Research Institute for Fragrance Materials (RIFM) generates, analyzes, evaluates, and distributes data to provide a scientific basis for the safe use of fragrances. RIFM has compiled the most comprehensive, worldwide source of toxicology data, literature, and general information on fragrance and flavor raw materials. RIFM’s Fragrance Ingredient Safety Assessment program draws from its comprehensive database of over 80,000 references and approximately 200,000 human health and environmental studies.

RIFM assesses the safety of fragrance ingredients by the most current, internationally accepted guidelines—and has done so since its founding. The Expert Panel for Fragrance Safety, an independent, international team of researchers and academics with no ties to the fragrance industry, reviews all of RIFM’s work before RIFM submits it for peer-reviewed publication in a reputable scientific journal. RIFM makes all of its published, peer-reviewed work—current and historical—available for free at fragrancematerialsafetyresource.elsevier.com.

About us

SenzaGen is a corporate group that aims to be a leader in in vitro science and testing, driving the transition from animal testing to methods better suited to reflect human biology. The Company provides high-performance, non-animal test methods and innovation and consulting services based on state-of-the-art technology. Non-animal methods are more effective, more accurate and less expensive than traditional animal-based methods while also helping to reduce the number of laboratory animals. The Company has a growth strategy centered around continued commercialization of its proprietary GARD® and VitroScreen ORA® test platforms, expansion of its test portfolio and evaluation of acquisition opportunities of profitable and growing companies with complementary offerings. SenzaGen has its headquarters and GLP-certified laboratory in Lund, Sweden and subsidiaries in the US and Italy. For more information, please visit: www.senzagen.com.

SenzaGen is listed on Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB is the company’s Certified Adviser. 

Attachments

SenzaGen and RIFM advance collaboration in non-animal photosensitization testing – new grant worth SEK 3.0m

SenzaGen utökar samarbetet med RIFM inom djurfri fotosensibilisering – erhåller nytt uppdrag värt 3,0 MSEK

SenzaGen och Research Institute for Fragrance Materials (RIFM) utökar sitt samarbete genom ett nytt uppdrag inom området djurfri fotosensibilisering, värt 3,0 MSEK. Uppdraget kommer att utföras vid SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund under 2024, med start i tredje kvartalet.

Efter flera lyckade utvärderingar har RIFM beslutat att testa fler ingredienser med testmetoden GARD®skin Dose-Response, som ger unik och kvantitativ information om hudsensibiliserande ämnen. Metoden ska i uppdraget utvecklas för att kunna identifiera fotoallergener och samtidigt särskilja dem från fotoirritanter. Att mäta detta är särskilt intressant för produktutvecklande bolag inom kosmetika- och kemikalieindustrin, vilka är två av SenzaGens viktigaste kundsegment.

"Med stor entusiasm fortsätter vi samarbetet med RIFM för att säkerställa utvecklingen av vår unika metod inom fotoallergi och fotoirritation. Genom uppdraget tar vi ytterligare steg mot vårt gemensamma mål att erbjuda industrin djurfria och vetenskapligt innovativa metoder som främjar konsumenters säkerhet", säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

RIFM är det ledande internationella forskningsinstitutet inom säkerhetsutvärdering av doftmaterial i konsumentprodukter. Deras vetenskapliga bedömningar hjälper företag att förstå och hantera säker användning av doftämnen.

”Med positiva erfarenheter från tidigare utvärderingar i projektet kändes det angeläget att utöka samarbetet”, säger Gretchen Ritacco, MS, Principal Scientist, Dermatotoxicology hos RIFM. Ritacco leder RIFM:s forskningsprogram för fotoirritation/fotoallergi. ”I denna fördjupade analys kommer vi att testa fler referenskemikalier för att bättre förstå hur testet kan hjälpa oss att inte bara identifiera potentiella fotoallergener utan även skilja dem från fotoirritanter.”

Sedan 2020 har SenzaGen och RIFM samarbetat i flera projekt för att främja en hållbar och etisk utveckling av testmarknaden.

För mer information, kontakta:
Peter Nählstedt, VD och koncernchef, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobil: 0700-23 44 31

Gretchen Ritacco, Principal Scientist, Dermatotoxicology, RIFM
Email: gritacco@rifm.org | Telefon: +1-862-401-2978

Om RIFM
Forskningsinstitutet för doftämnen (RIFM) grundades 1966 och genererar, analyserar, utvärderar och distribuerar data som utgör en vetenskaplig grund för säker användning av doftmaterial. RIFM har den mest omfattande databasen i världen för säkerhetsutvärdering av doft- och smakämnen. Biblioteket omfattar över 80 000 referenser och mer än 200 000 studier av människors hälsa och miljö.

RIFM följer de senaste, internationellt accepterade riktlinjerna för säkerhetsbedömningar av doftingredienser. En oberoende expertpanel bestående av internationella forskare och akademiker granskar institutets arbete innan det lämnas in för referentgranskning och vetenskaplig publicering. Allt publicerat material finns fritt tillgängligt på fragrancematerialsafetyresource.elsevier.com.

Om oss

SenzaGen är en koncern som avser att bli en ledande aktör inom djurfri toxikologisk testning och driva omställningen från djurtester till metoder som bättre överensstämmer med hur människor biologiskt fungerar. Bolaget erbjuder högpresterande djurfria testmetoder samt innovations- och konsulttjänster baserade på den senaste tekniken. Djurfria metoder är både effektivare, mer träffsäkra och mindre kostsamma än traditionella djurbaserade metoder och bidrar samtidigt till att antalet försöksdjur minskar. Bolagets tillväxtstrategi omfattar fortsatt kommersialisering av de egenutvecklade testplattformerna GARD® och VitroScreen ORA®, expansion av testportföljen samt utvärdering av förvärvsmöjligheter med fokus på bolag som är lönsamma, växande och kompletterar SenzaGens erbjudande. SenzaGen har sitt huvudkontor och GLP-godkända laboratorium i Lund och dotterbolag i USA och Italien. För mer information, besök www.senzagen.com.
 
SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser.

Bifogade filer

SenzaGen utökar samarbetet med RIFM inom djurfri fotosensibilisering – erhåller nytt uppdrag värt 3,0 MSEK

SenzaGens delårsrapport januari-juni 2024: Tillväxt med 30 % i Q2 samt säkrad finansiering till nya kommersiella tillväxtprojekt

VD-kommentar
”Vi fortsätter att leverera en mycket stark försäljningstillväxt med kostnadskontroll under årets andra kvartal. Omsättningen steg till 14,7 MSEK under kvartalet, vilket motsvarar en ökning med 30 procent mot ifjol, drivet av en imponerande stark GARD®-affär som växte med 55 procent. Vi har uppnått denna snabba tillväxt utan att öka vår kostnadsbas samtidigt som vi förbättrat våra bruttomarginaler. Med stärkta finanser till våra pågående tillväxtprojekt ser vi nu fram emot att fortsätta driva övergången till förbättrad, djurfri testning med full kraft.”

Peter Nählstedt, Verkställande direktör och koncernchef

1 april –30 juni 2024

  • Nettoomsättningen uppgick till 14,7 MSEK (11,3).
  • Rörelseresultatet EBITDA uppgick till -2,5 MSEK (-5,0).
  • Resultatet per aktie blev -0,30 SEK (-0,31).

Halvåret 1 januari – 30 juni 2024

  • Nettoomsättningen uppgick till 29,0 MSEK (23,6).
  • Rörelseresultatet EBITDA uppgick till -2,4 MSEK (-6,8).
  • Resultatet per aktie blev -0,43 SEK (-0,51).
  • Likvida medel per den 30 juni uppgick till 42,9 MSEK (25,1).

Väsentliga händelser under andra kvartalet

  • SenzaGen genomförde en riktad emission av aktier motsvarande 37,2 MSEK till ett antal professionella investerare. Likviden möjliggör ett antal offensiva satsningar för att säkerställa framtida tillväxt.

Väsentliga händelser efter periodens slut

  • Samarbetet med RIFM utökades inom djurfri testning genom ett nytt uppdrag gällande GARD®skin Dose-Response värt 1,5 MSEK.
  • En befintlig kund inom kemikalieindustrin la en order värd 1,3 MSEK gällande tester med GARD®skin Dose-Response.
  • SenzaGen stärkte marknadsnärvaron i USA genom licensavtal med kontraktslaboratoriet IIVS (Institute for In Vitro Sciences), en framstående förespråkare av djurfri testning.

Webbsänd livepresentation
SenzaGen bjuder in media, investerare och analytiker till en webbsänd livepresentation idag kl 10.00 den 22 augusti. Presentationen kommer att hållas av bolagets vd och koncernchef Peter Nählstedt, med efterföljande frågestund modererad av Redeyes analytiker Gustaf Meyer. Presentationen kommer att hållas på engelska.

Tid: Torsdag 22 augusti klockan 10:00-11:00.
Webbsändningen nås på: https://www.redeye.se/events/1015874/investor-update-senzagen-3.

Det går även att se presentationen i efterhand via SenzaGens webbplats: https://senzagen.com/presentationer/

Kontakter

Peter Nählstedt, VD och koncernchef, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobil: 0700-23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobil: 0708-20 29 44

Denna information är sådan information som SenzaGen är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersoners försorg, för offentliggörande den 2024-08-22 08:30 CEST.

Bifogade filer

SenzaGen AB (publ) Delårsrapport Januari Juni 2024

SenzaGen’s interim report January–June 2024: 30% growth in Q2, and funding secured for new commercial growth projects

Message from the CEO

“We have continued to deliver very strong sales growth with cost controls in the second quarter of the year. Sales increased to SEK 14.7 million in the quarter, representing 30% year-on-year growth driven by the impressive performance of our GARD® business, which grew by 55%. We have achieved this rapid growth without increasing our cost base whilst improving our gross margins. With stronger funding for our ongoing growth projects secured, we will now be able to accelerate the transition to improved testing without the use of animals.”

Peter Nählstedt, President and CEO

1 April–30 June 2024

  • Net sales totaled SEK 14.7 (11.3) million.
  • EBITDA amounted to SEK -2.5 (-5.0) million.
  • Earnings per share were SEK -0.30 (-0.31).

Half year 1 January–30 June 2024

  • Net sales totaled SEK 29.0 (23.6) million.
  • EBITDA amounted to SEK -2.4 (-6.8) million.
  • Earnings per share were SEK -0.43 (-0.51).
  • Cash and cash equivalents at 30 June amounted to SEK 42.9 (25.1) million.

Significant events in the second quarter

  • SenzaGen conducted a directed issue of shares equivalent to SEK 37.2 million to a number of professional investors. The proceeds of this will support several important investments that will secure future growth.

Significant events after the end of the period

  • SenzaGen’s non-animal testing collaboration with Research Institute for Fragrance Materials (RIFM) was expanded with a new GARD®skin Dose-Response order worth SEK 1.5 million.
  • An existing customer in the chemicals industry placed an order worth SEK 1.3 million for testing with GARD®skin Dose-Response.
  • SenzaGen strengthened its US market presence by signing a license agreement with the Institute for In Vitro Sciences (IIVS), a contract research organization that is a prominent advocate of non-animal testing.

Webcast presentation
SenzaGen is pleased to invite press and investors to a webcast presentation at 10:00 AM on August 22. The presentation will be given by the SenzaGen's President and CEO, Peter Nählstedt, followed by a Q&A session moderated by Redeye's analyst Gustaf Meyer. The presentation will be held in English.

Time: Thursday, August 22, from 10:00 AM to 11:00 AM.
Link to webcast: https://www.redeye.se/events/1015874/investor-update-senzagen-3.

The presentation can be watched afterwards at SenzaGen’s website: https://senzagen.com/investors/presentations/

This information is information that SenzaGen is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for publication, through the contact person set out above on 22 August 2024, at 08:30 CEST.

Contacts

Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobile: +46 700 23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobile: +46 708 20 29 44

This information is information that SenzaGen is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for publication, through the agency of the contact persons set out above, at 2024-08-22 08:30 CEST.

Attachments

SenzaGen AB (publ) January June 2024 Interim Report

SenzaGen ökar marknadsnärvaron i USA genom licensavtal med kontraktslaboratoriet IIVS

SenzaGen har tecknat ett globalt licensavtal med det amerikanska kontraktslaboratoriet Institute for In Vitro Sciences, Inc (IIVS) gällande bolagets djurfria testportfölj GARD® för riskbedömning av kemikalier. Avtalet ger IIVS rätt att sälja och utföra bolagets banbrytande tester för kunders räkning på sitt laboratorium i Maryland, USA. Med avtalet stärker SenzaGen sin närvaro på den viktiga USA-marknaden samt tillför kapacitet och skalbarhet i sin affär.

USA är tillsammans med Europa, SenzaGens viktigaste geografiska marknad. Efterfrågan på djurfria tester växer i ökad takt med att arbetet med alternativa testmetoder och tvingande förbud mot djurförsök går framåt. Genom att samarbeta med IIVS, en mycket framstående förespråkare av in vitro-teknologi, får SenzaGen tillgång till ett omfattande nätverk av potentiella kunder samt en kunnig och erfaren partner som hjälper till att driva förändringen på marknaden vidare.

”Det nya licensavtalet innebär att SenzaGen ökar synligheten och tillgängligheten i USA genom en mycket stark partner. IIVS har ett starkt varumärke och är en ledande aktör inom djurfri testning. Avtalet skapar ökad flexibilitet, kapacitet och skalbarhet för vår affär, vilket ger oss möjlighet att snabbare öka våra marknadsandelar. I IIVS har vi en partner som delar vår syn på högsta produktkvalitet och som stödjer vårt arbete med att driva utvecklingen bort från djurtester,” säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

IIVS kommer att marknadsföra SenzaGens tester i sin djurfria testportfölj med fokus på företag inom bland annat kemikalie-, kosmetika-, läkemedel- samt medicinteknisk bransch. Licensavtalet är på 3 år med option till förlängning och innebär att SenzaGen erhåller en royalty per utförd GARD®-test. IIVS har rätt att sälja och utföra samtliga GARD®-tester.

”SenzaGens vetenskaplig höjd och unika teknologi går hand i hand med vårt uppdrag att globalt utvärdera, främja, implementera och använda de mest högkvalitativa djurfria testmetoderna. GARD®-teknologins höga tillförlitlighet och breda användbarhet framhäver testets styrka samtidigt som behovet av djurstudier minskar. Vi ser mycket fram emot att stödja och utveckla samarbetet med SenzaGen", säger Hans Raabe, COO, IIVS.

Testplattform GARD® avgör om kemikalier kan orsaka hud- eller luftvägsallergier samt ger information om de är starkt eller svagt allergiframkallande. Testerna vänder sig till företag som vill undvika djurstudier, förbättrar produktsäkerheten och samtidigt förebygga kostsamma felbeslut under utvecklingskedjan. Den unika plattformen kombinerar genomiska data från mänskliga celler med maskininlärning vilket gör metoden både träffsäker och brett applicerbar för både rena kemikalier och kemikalier med utmanande egenskaper som traditionellt anses vara svårtestade, exempelvis komplexa blandningar. Sedan 2022 är GARD®skin för hudsensibilisering godkänd av OECD (TG 442E).

Om IIVS
IIVS är ett ideellt forsknings- och kontraktslaboratorium som arbetar för att främja innovativa in vitro-metoder (djufria tester). Sedan etableringen 1997 har IIVS utvecklats till en erkänd ledande leverantör av in vitro-metoder gällande toxikologiska säkerhetsbedömningar för både industri och myndigheter. Genom betydande vetenskapliga program och utbildnings- och informationsinsatser har IIVS etablerat sig som en global ledare inom området alternativa testmetoder som ersätter djurförsök. För mer information, besök: https://iivs.org/.

Kontakter

Peter Nählstedt, VD och koncernchef, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobil: 0700-23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobil: 0708-20 29 44

Om oss

SenzaGen är en koncern som avser att bli en ledande aktör inom djurfri toxikologisk testning och driva omställningen från djurtester till metoder som bättre överensstämmer med hur människor biologiskt fungerar. Bolaget erbjuder högpresterande djurfria testmetoder samt innovations- och konsulttjänster baserade på den senaste tekniken. Djurfria metoder är både effektivare, mer träffsäkra och mindre kostsamma än traditionella djurbaserade metoder och bidrar samtidigt till att antalet försöksdjur minskar. Bolagets tillväxtstrategi omfattar fortsatt kommersialisering av de egenutvecklade testplattformerna GARD® och VitroScreen ORA®, expansion av testportföljen samt utvärdering av förvärvsmöjligheter med fokus på bolag som är lönsamma, växande och kompletterar SenzaGens erbjudande. SenzaGen har sitt huvudkontor och GLP-godkända laboratorium i Lund och dotterbolag i USA och Italien. För mer information, besök www.senzagen.com.
 
SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser.

Bifogade filer

SenzaGen ökar marknadsnärvaron i USA genom licensavtal med kontraktslaboratoriet IIVS

SenzaGen expands its market presence in the USA with licensing agreement with IIVS

SenzaGen has entered into a global licensing agreement with the US-based contract laboratory Institute for In Vitro Sciences, Inc (IIVS) for its innovative, non-animal GARD® test portfolio used in chemical risk assessment. The agreement gives IIVS the right to sell and perform the company’s pioneering tests on behalf of clients at their facility in Maryland, USA. This partnership enhances SenzaGen’s presence in the key U.S. market and adds capacity and scalability to its business.

The USA, along with Europe, represents one of SenzaGen’s most important markets. The increasing demand for animal-free testing reflects ongoing advancements in alternative testing methods and the growing number of bans on animal testing. By partnering with IIVS, one of the world’s foremost non-profit advocates of in vitro technology, SenzaGen will leverage an extensive network of clients and a proficient partner to drive progress in this field.

"The new licensing agreement allows SenzaGen to enhance its visibility and accessibility in the U.S. through a highly reputable partner. IIVS is a well-established brand and a leader in non-animal testing. This agreement provides increased flexibility, capacity, and scalability for our business, enabling us to accelerate our market share growth. With IIVS, we have a partner who shares our dedication to top-tier product quality and supports our mission to move away from animal testing," says Peter Nählstedt, CEO and Group President of SenzaGen.

IIVS will promote SenzaGen's tests as part of its in vitro toxicology test portfolio, targeting industries such as chemicals, cosmetics, pharmaceuticals, and medical devices. The three-year agreement, with an option for extension, provides SenzaGen with royalties for each GARD® test conducted. IIVS has the right to sell and conduct all available GARD® tests.

“SenzaGen’s scientific excellence and unique technology perfectly align with our mission to evaluate, promote, implement and use highest-quality non-animal testing methods worldwide. The high performance and broad applicability of the GARD® technology underscore the strength of the tests while reducing the need for animal studies. We eagerly anticipate supporting and advancing our collaboration with SenzaGen,” says Hans Raabe, COO of IIVS.

The GARD® test platform determines whether chemicals can cause skin or respiratory allergies and assesses their potential as strong or weak allergens. It is designed for companies aiming to avoid animal testing, improve product safety, and prevent costly mistakes during development. This unique platform combines genomic data from human cells with machine learning, offering both high performance and broad applicability for evaluating pure chemicals as well as those with challenging properties, such as complex mixtures that are traditionally difficult to test. Since 2022, GARD®skin for skin sensitization has been approved by OECD (TG 442E).

About IIVS
IIVS is a non-profit organization wholly dedicated to the promotion of rapid and innovative non-animal testing methods. Founded in 1997, IIVS is recognized as primary provider of in vitro testing methods in support of toxicological safety evaluations for both industry and government. Rigorous scientific programs coupled with educational and outreach initiatives have established IIVS as a global leader in the advancement of alternatives to animal testing. For more information, please visit: https://iivs.org/.

Contacts

Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobile: +46 700 23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobile: +46 708 20 29 44

About us

SenzaGen is a corporate group that aims to be a leader in in vitro science and testing, driving the transition from animal testing to methods better suited to reflect human biology. The Company provides high-performance, non-animal test methods and innovation and consulting services based on state-of-the-art technology. Non-animal methods are more effective, more accurate and less expensive than traditional animal-based methods while also helping to reduce the number of laboratory animals. The Company has a growth strategy centered around continued commercialization of its proprietary GARD® and VitroScreen ORA® test platforms, expansion of its test portfolio and evaluation of acquisition opportunities of profitable and growing companies with complementary offerings. SenzaGen has its headquarters and GLP-certified laboratory in Lund, Sweden and subsidiaries in the US and Italy. For more information, please visit: www.senzagen.com.

SenzaGen is listed on Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB is the company’s Certified Adviser. 

Attachments

SenzaGen expands its market presence in the USA with licensing agreement with IIVS

Inbjudan till presentation av SenzaGens delårsrapport januari–juni 2024

SenzaGens delårsrapport för januari-juni publiceras den 22 augusti 2024 kl 08.30 och följs av en webbsänd livepresentation kl 10.00 samma dag. Presentationen kommer att hållas av bolagets vd och koncernchef Peter Nählstedt, med efterföljande frågestund modererad av Redeyes analytiker Gustaf Meyer.

Presentationen kommer att hållas på engelska.

Tid: Torsdag 22 augusti klockan 10:00-11:00.
Webbsändningen nås på: https://www.redeye.se/events/1015874/investor-update-senzagen-3.

Det går även att se presentationen i efterhand via SenzaGens webbplats: https://senzagen.com/presentationer/

Kontakter

Peter Nählstedt, VD och koncernchef, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobil: 0700-23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobil: 0708-20 29 44

Om oss

SenzaGen är en koncern som avser att bli en ledande aktör inom djurfri toxikologisk testning och driva omställningen från djurtester till metoder som bättre överensstämmer med hur människor biologiskt fungerar. Bolaget erbjuder högpresterande djurfria testmetoder samt innovations- och konsulttjänster baserade på den senaste tekniken. Djurfria metoder är både effektivare, mer träffsäkra och mindre kostsamma än traditionella djurbaserade metoder och bidrar samtidigt till att antalet försöksdjur minskar. Bolagets tillväxtstrategi omfattar fortsatt kommersialisering av de egenutvecklade testplattformerna GARD® och VitroScreen ORA®, expansion av testportföljen samt utvärdering av förvärvsmöjligheter med fokus på bolag som är lönsamma, växande och kompletterar SenzaGens erbjudande. SenzaGen har sitt huvudkontor och GLP-godkända laboratorium i Lund och dotterbolag i USA och Italien. För mer information, besök www.senzagen.com.
 
SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser.

Bifogade filer

Inbjudan till presentation av SenzaGens delårsrapport januari–juni 2024

Invitation to the presentation of SenzaGen’s Interim Report January–June 2024

SenzaGen's interim report for January-June will be published on August 22, 2024, at 08:30 AM, followed by a live webcast presentation at 10:00 AM on the same day. The presentation will be given by the SenzaGen's President and CEO, Peter Nählstedt, with a subsequent Q&A session moderated by Redeye's analyst Gustaf Meyer.

The presentation will be held in English.

Time: Thursday, August 22, from 10:00 AM to 11:00 AM.
Link to webcast: https://www.redeye.se/events/1015874/investor-update-senzagen-3.

The presentation can also be viewed later on SenzaGen's website: https://senzagen.com/investors/presentations/.

Contacts

Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobile: +46 700 23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobile: +46 708 20 29 44

About us

SenzaGen is a corporate group that aims to be a leader in in vitro science and testing, driving the transition from animal testing to methods better suited to reflect human biology. The Company provides high-performance, non-animal test methods and innovation and consulting services based on state-of-the-art technology. Non-animal methods are more effective, more accurate and less expensive than traditional animal-based methods while also helping to reduce the number of laboratory animals. The Company has a growth strategy centered around continued commercialization of its proprietary GARD® and VitroScreen ORA® test platforms, expansion of its test portfolio and evaluation of acquisition opportunities of profitable and growing companies with complementary offerings. SenzaGen has its headquarters and GLP-certified laboratory in Lund, Sweden and subsidiaries in the US and Italy. For more information, please visit: www.senzagen.com.

SenzaGen is listed on Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB is the company’s Certified Adviser. 

Attachments

Invitation to the presentation of SenzaGen's Interim Report January–June 2024

SenzaGen säkrar order på 1,3 MSEK för GARD®skin Dose-Response från ett globalt ledande kemikaliebolag

SenzaGen har fått ett betydande testuppdrag från en globalt ledande aktör inom kemikalieindustrin. Ordern är värd cirka 1,3 MSEK och omfattar tester med SenzaGens innovativa och djurfria testmetod för hudsensibilisering, det unika GARD®skin Dose-Response-testet. Testningen kommer att utföras i SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund under hösten 2024.

Kunden, som har global närvaro med huvudkontor i Europa och är ett av världens största kemikaliebolag, har varit kund hos SenzaGen under ett antal år. Med testningen vill de fastställa säkra dosnivåer och bedöma riskerna för specialkemikalier under sin produktutveckling. Det nya uppdraget stärker GARD®-teknologins position bland världsledande globala kunder:

”Vi är oerhört glada över att få ett nytt betydande uppdrag från en befintlig kund inom kemikalieindustrin. Ordern bekräftar att vår organiska tillväxtstrategi fortsätter att ge mycket goda resultat. Vid sidan om att attrahera nya kunder bygger vi långsiktiga relationer och växer affären med de vi redan har, vilket skapar förutsättningar för fortsatt stark tillväxt. Dessutom är detta en order på GARD®skin Dose-Response, en produkt som vi aktivt satsar på att ytterligare bredda användningsområdet för genom att uppnå OECD-godkännande ”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

Testmetoden GARD®skin Dose-Response är en unik testmetod och ger kvantitativ information som ersätter behovet av djurförsök för att fastställa säkra nivåer av hudsensibiliserande ämnen i produkter. Detta ger bolag inom bland annat kosmetika-, läkemedels- och kemikalieindustrin ett mycket viktigt underlag för prioritering och beslutsfattande inom forskning och utveckling av nya produkter.

Kontakter

Peter Nählstedt, VD och koncernchef, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobil: 0700-23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobil: 0708-20 29 44

Om oss

SenzaGen är en koncern som avser att bli en ledande aktör inom djurfri toxikologisk testning och driva omställningen från djurtester till metoder som bättre överensstämmer med hur människor biologiskt fungerar. Bolaget erbjuder högpresterande djurfria testmetoder samt innovations- och konsulttjänster baserade på den senaste tekniken. Djurfria metoder är både effektivare, mer träffsäkra och mindre kostsamma än traditionella djurbaserade metoder och bidrar samtidigt till att antalet försöksdjur minskar. Bolagets tillväxtstrategi omfattar fortsatt kommersialisering av de egenutvecklade testplattformerna GARD® och VitroScreen ORA®, expansion av testportföljen samt utvärdering av förvärvsmöjligheter med fokus på bolag som är lönsamma, växande och kompletterar SenzaGens erbjudande. SenzaGen har sitt huvudkontor och GLP-godkända laboratorium i Lund och dotterbolag i USA och Italien. För mer information, besök www.senzagen.com.
 
SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB är bolagets Certified Adviser.

Bifogade filer

SenzaGen säkrar order på 1,3 MSEK för GARD®skin Dose-Response från ett globalt ledande kemikaliebolag

SenzaGen secures 1.3 MSEK order for GARD®skin Dose-Response from leading global chemical company

SenzaGen has received an important testing assignment from a globally leading actor in the chemical industry. The order is valued at approximately 1.3 million SEK and includes testing using SenzaGen's innovative and non-animal test method for skin sensitization, the unique GARD®skin Dose-Response test. Testing will take place at SenzaGen's GLP-certified laboratory in Lund during the fall of 2024.

The customer, a top chemical industry company with a global presence and headquarters in Europe, has been a loyal SenzaGen customer for several years. This testing project aims to establish safe dose levels and assess the risks of specialty chemicals in their product development processes. This new order further strengthens the position of the GARD® technology among leading global customers:

"We are extremely pleased to receive yet another important order from this loyal chemical industry client. This new order confirms that our organic growth strategy continues to deliver excellent results. We not only attract new clients but also build long-term relationships and expand our business with existing ones, creating a foundation for sustained growth. Additionally, this order focuses on GARD®skin Dose-Response, a product we are actively working to broaden in its applications as we pursue OECD approval," says Peter Nählstedt, CEO and Group President of SenzaGen.

The test method GARD®skin Dose-Response is a unique test method that provides quantitative data replacing the need for animal testing to establish safe dose levels of skin sensitizing substances in products. This provides companies in industries such as cosmetics, pharmaceuticals, and chemicals with crucial data for prioritization and decision-making in the research and development of new products.

Contacts

Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobile: +46 700 23 44 31

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobile: +46 708 20 29 44

About us

SenzaGen is a corporate group that aims to be a leader in in vitro science and testing, driving the transition from animal testing to methods better suited to reflect human biology. The Company provides high-performance, non-animal test methods and innovation and consulting services based on state-of-the-art technology. Non-animal methods are more effective, more accurate and less expensive than traditional animal-based methods while also helping to reduce the number of laboratory animals. The Company has a growth strategy centered around continued commercialization of its proprietary GARD® and VitroScreen ORA® test platforms, expansion of its test portfolio and evaluation of acquisition opportunities of profitable and growing companies with complementary offerings. SenzaGen has its headquarters and GLP-certified laboratory in Lund, Sweden and subsidiaries in the US and Italy. For more information, please visit: www.senzagen.com.

SenzaGen is listed on Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB is the company’s Certified Adviser. 

Attachments

SenzaGen secures 1.3 MSEK order for GARD®skin Dose-Response from leading global chemical company