SenzaGen får uppföljningsorder från världsledande globalt amerikanskt kemikaliebolag

SenzaGen har fått ytterligare ett uppdrag att testa kemikalier med GARD®skin och GARD®potency värt ca 0,7 MSEK. Ordern är en uppföljning på det samarbete som inleddes 2020 med ett av de ledande amerikanska bolagen med global verksamhet inom kemikalieindustrin, vilket visar på värdet kunderna sätter på SenzaGens tester. Testerna kommer att utföras vid SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund. I avtalet ingår en option för fler tester under 2022.

Kunden har global närvaro med huvudkontoret placerat i USA. Inom koncernen finns en rik innovationstradition med ett världsledande produkt- och teknikutbud. Den nya ordern är ett resultat av en framgångsrik utvärdering av GARD® under 2020-2021 och är kopplad till ett av bolagets forsknings och utvecklingsprojekt.

”Vi är mycket glada över att ha erhållit denna uppföljningsorder vilken bekräftar vår GARD®-teknologis tillförlitlighet och prestanda vid riskbedömning av kemikalier. Avgörande för ordern var GARD®s unika förmåga att hantera komplexa blandningar och vid behov kunna ge information om ämnen är starkt eller svagt allergiframkallande. Projektet är helt i linje med vårt kommersiella fokus och kundens arbete med 3R-frågor för att minska, förfina och ersätta djur under allergitestning. Det är med globala kunder som denna vi bygger trovärdighet och lägger grunden för värdeskapande och framtida tillväxt”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

SenzaGens testplattform GARD® vänder sig till företag som vill öka träffsäkerheten i sina testresultat och säkerställa produktsäkerhet samtidigt som djurstudier undviks. Plattformen kombinerar genomiska data från mänskliga celler med maskininlärning vilket gör metoden både effektivare och mer träffsäker än traditionella djurbaserade metoder, inklusive för formuleringar som traditionellt anses vara svårbedömda.

SenzaGen receives follow-on order from global US-based world leader in chemicals

SenzaGen has received another project to test chemicals with GARD®skin and GARD®potency worth around SEK 0.7 million. The project is a follow-on order from collaboration initiated in 2020 with one of the leading US-based chemicals companies with global operations, which demonstrates how much customers value the Company's tests. The tests will be performed at SenzaGen’s GLP-certified laboratory in Lund. The agreement includes an option for more tests in 2022.

The customer has a global presence and its headquarters are located in the US. The corporation has a rich tradition of innovation with a world-leading range of products and technology. The new order is the result of successful evaluation of GARD during 2020-2021 and is linked to one of the company's research and development projects.

“We are delighted to have received this follow-on order, which confirms the reliability and performance of our GARD® technology for chemical risk assessment. A decisive factor for this order was the unique capability of GARD® to support complex mixtures and, when needed, provide information on whether the allergenicity of the substances is strong or weak. The project is fully in line with our commercial focus and the customer’s commitment to the Three Rs: reduce, refine, and replace animals in allergy testing. Working with this type of global customer is how we build credibility and lay the foundation for value creation and future growth,” says Peter Nählstedt, President and CEO of SenzaGen.

SenzaGen’s GARD® test platform is designed for companies looking to increase the accuracy of their test results and ensure product safety while avoiding animal studies. The platform combines genomic data from human cells with machine learning, making the method both more effective and more accurate than traditional animal-based methods, including for formulations that are traditionally considered difficult to assess.

SenzaGens bokslutskommuniké 2021: Stark utveckling med mer än 150% tillväxt under andra halvåret och nära fördubblad omsättning på helåret

VD-kommentar

”SenzaGen fortsätter att utvecklas starkt och 2021 var ett mycket positivt år. Vi ökade försäljningen med 94 % under året och för det andra halvåret mer än fördubblade vi omsättningen, drivet av en mycket stark organisk tillväxt med nya och återkommande ledande globala kunder samt förvärv av ett lönsamt, växande bolag. Försäljningstillväxt blir även under 2022 vår högsta prioritet samtidigt som vi fortsätter arbetet med vår försvärvsagenda, integrationen med VitroScreen samt slutför OECD:s Test Guideline-process för GARD®skin.”

Peter Nählstedt, Verkställande direktör och koncernchef

Helåret 1 januari – 31 december

  • Nettoomsättningen uppgick till 15,4 MSEK (8,0).
  • Rörelseresultatet uppgick till -31,5 MSEK (-27,1).
  • Resultatet per aktie blev -1,35 SEK (-1,27).
  • Likvida medel per den 31 december uppgick till 69,2 MSEK (89,3).
  • Styrelsen föreslår att ingen vinstutdelning sker till bolagets aktieägare.

Andra halvåret 1 juli – 31 december

  • Nettoomsättningen uppgick till 10,4 MSEK (4,1).
  • Rörelseresultatet uppgick till -17,5 MSEK (-14,2).
  • Resultatet per aktie -0,78 SEK (-0,67).

Väsentliga händelser under andra halvåret

  • Peter Nählstedt utsågs till ny VD.
  • Ny tillväxtstrategi med organisk tillväxt i kombination med förvärvsaktiviteter.
  • Ett positivt ESAC-utlåtande om GARD® banar väg för en OECD-validering.
  • Ett av världens största kosmetikabolag blev ny kund och testade ingredienser med GARD®skin Dose-Response till ett sammanlagt värde av 1,65 MSEK.
  • Ett av världens största läkemedelsbolag blev ny kund med en order på GARD®skin för 0,7 MSEK.
  • En ny global konsumentproduktskund beställde hudallergi- och irritationstester för 0,65 MSEK.
  • Samarbetet med det amerikanska forskningsinstitutet för doftämnen, RIFM, utökades genom ett bidrag på 0,6 MSEK.
  • SenzaGen förvärvade italienska VitroScreen, aktiva inom preklinisk testning och innovation.
  • En kapitalanskaffning genomfördes genom en riktad nyemission om 30 miljoner kronor.

Väsentliga händelser efter årets slut

  • SenzaGen breddade sitt djurfria erbjudande inom medicinteknik med fler tester samt toxikologiska konsulttjänster – etablerar sig djupare på marknaden och realiserar synergier från förvärv.

Telefonkonferens
SenzaGen bjuder in media och investerare till en telefonkonferens fredagen den 11 februari klockan 9.30 där VD och koncernchef Peter Nählstedt kommenterar SenzaGens andra halvår och bokslutskommuniké 2021. Telefonkonferensen hålls på engelska och inleds med en kort presentation av rapporten följt av en frågestund.

Telefonnummer till konferensen
För att delta i konferensen ring ett av numren nedan:

FR: +33170750736
DE: +4969222239166
SE: +46850558352
CH: +41225675632
NE: +31107129163
UK: +443333009031

Weblink
https://tv.streamfabriken.com/senzagen-q4-2021

SenzaGen’s Year-end report 2021: Strong performance with more than 150% growth in H2 and nearly doubled sales for full year

CEO comment

”SenzaGen continues its strong performance and 2021 was a very positive year. We increased sales by 94% during the year, and we more than doubled sales during the second half year, driven by very strong organic growth with new and returning leading global customers and the acquisition of a profitable, growing company. Sales growth will remain our highest priority in 2022 while we continue working on our acquisition agenda, the integration of VitroScreen and completing the OECD Test Guideline process for GARD®skin.”

Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB

Full year 1 January–31 December

  • Net sales totaled SEK 15.4 (8.0) million.
  • The operating loss was SEK -31.5 (-27.1) million.
  • Earnings per share were SEK -1.35 (-1.27).
  • Cash and cash equivalents at 31 December amounted to SEK 69.2 (89.3) million.
  • The board proposes that no dividend be paid to the Company’s shareholders.

Second half year 1 July–31 December

  • Net sales totaled SEK 10.4 (4.1) million.
  • The operating loss was SEK -17.5 (-14.2) million.
  • Earnings per share were SEK -0.78 (-0.67).

Significant events during the second half year

  • Peter Nählstedt was appointed the new CEO.
  • New growth strategy combining organic growth with acquisition activities.
  • Positive ESAC opinion on GARD® paves the way for OECD validation.
  • One of the largest cosmetics companies in the world became a new customer and tested ingredients with GARD®skin Dose-Response for a cumulative value of SEK 1.65 million.
  • One of the largest pharmaceuticals companies in the world became a new customer with an order for GARD®skin totaling SEK 0.7 million.
  • A new global consumer product customer ordered skin allergy and irritation tests for SEK 0.65 million.
  • Collaboration with the US Research Institute for Fragrance Materials (RIFM) was expanded with an SEK 0.6 million grant.
  • SenzaGen acquired Italy-based VitroScreen, which is active in preclinical testing and innovation.
  • SEK 30 million in capital was raised with a directed share issue.

Significant events after the end of the year

  • SenzaGen broadened its non-animal offering for medical devices with more tests and toxicology consulting services, establishing itself deeper in the market and realizing acquisition synergies.

Conference call
SenzaGen is pleased to invite press and investors to a conference call on Friday February 11 at 9.30 CET where President and CEO Peter Nählstedt comments SenzaGen’s 2021 second half year and full year results. The conference call, which will be held in English, will begin with a presentation of the report followed by a Q&A session.

Phone number for the conference
To participate in the conference call, use the dial-in numbers below.

FR: +33170750736
DE: +4969222239166
SE: +46850558352
CH: +41225675632
NE: +31107129163
UK: +443333009031

Weblink
https://tv.streamfabriken.com/senzagen-q4-2021

SenzaGen: Invitation to 2021 Year-end Report conference call on Feb 11 at 9.30 CET

SenzaGen is pleased to invite press and investors to a conference call on Friday February 11 at 9.30 CET where President and CEO Peter Nählstedt comments SenzaGen’s 2021 second half year and full year results. The conference call, which will be held in English, will begin with a presentation of the report followed by a Q&A session.

Phone number for the conference
To participate in the conference call, use the dial-in numbers below.

FR: +33170750736
DE: +4969222239166
SE: +46850558352
CH: +41225675632
NE: +31107129163
UK: +443333009031

Weblink
https://tv.streamfabriken.com/senzagen-q4-2021

Inbjudan till SenzaGens telefonkonferens för bokslutskommunikén 2021 den 11 februari kl 9.30

SenzaGen bjuder in media och investerare till en telefonkonferens fredagen den 11 februari klockan 9.30 där VD och koncernchef Peter Nählstedt kommenterar SenzaGens andra halvår och bokslutskommuniké 2021. Telefonkonferensen hålls på engelska och inleds med en kort presentation av rapporten följt av en frågestund.

Telefonnummer till konferensen
För att delta i konferensen ring ett av numren nedan:

FR: +33170750736
DE: +4969222239166
SE: +46850558352
CH: +41225675632
NE: +31107129163
UK: +443333009031

Weblink
https://tv.streamfabriken.com/senzagen-q4-2021

SenzaGen breddar sitt djurfria erbjudande inom medicinteknik med fler tester samt toxikologiska konsulttjänster – etablerar sig djupare på marknaden och realiserar synergier från förvärv

Från och med februari 2022 erbjuder SenzaGen ett utökat och mer komplett in vitro-toxikologiskt testerbjudande mot den omfattande medicintekniska marknaden. Breddningen är ett resultat av SenzaGens förvärv av det italienska bolaget VitroScreen som skedde i november 2021. Genom att kombinera expertkunskaper och försäljningsaktiviteter för de båda bolagens djurfria test- och serviceerbjudande skapas nya kommersiella förutsättningar. Detta innebär en snabbare och kostnadseffektivare expansion på den medicintekniska marknaden, vars intresse för djurfria lösningar växer i takt med att regulatoriska förändringar träder i kraft.

Breddningen omfattar djurfria tester för biologisk utvärdering, identifiering av medicintekniska produkter och klassificering i enlighet med EU:s förordning Medical Device Regulation (MDR 2017/745), samt expertkonsulttjänster. Uppdateringen av ISO-standarderna som styr säkerhetstestningen för hudirritation och hudsensibilisering har nyligen trätt i kraft och förordar att man undviker djurstudier och i stället testar in vitro (i provrör), vilket skapar ett ökat intresse för de båda bolagens erbjudande. Testerna bygger på den senaste tekniken inom genomik och maskininlärning respektive mänskliga 3D-vävnadsmodeller.

”SenzaGen och VitroScreen tar ett viktigt steg i sin integrationsstrategi genom att inleda försäljningsaktiviteter av ett gemensamt erbjudande. Förvärvet av VitroScreen innebär att vi har ökat vår expertis ytterligare inom in vitro-toxikologi och kan erbjuda ett utökat test- och tjänsteutbud för medicinteknik vilket ger oss tillgång till en betydligt större marknad. Vi ser att intresset från den medicintekniska marknaden växer snabbt, framför allt i Europa där arbetet med att ställa om till djurfria metoder kommit längst, och räknar med att öka försäljningen till företag inom denna målgrupp”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

Det utökade erbjudandet omfattar medicintekniska tester och tjänster för hudirritation och cytotoxicitet som komplement till SenzaGens innovativa GARD®-plattform med tester för hudsensibilisering, vars införande i standardserien ISO 10993 skapar ett ökat intresse. SenzaGen kan som första företag erbjuda de tre testerna som utgör ett komplett in vitro-paket för den del av riskbedömningen som alla klasser av medicintekniska produkter måste genomgå innan de sätts på marknaden. Därtill erbjuds tester för irritation i andra vävnader.

Erbjudandet inkluderar även konsulttjänster som in vitro-toxikologiskt expertisstöd och vägledning om hur tester ska kombineras för respektive kunds projekt i enlighet med MDR. Därutöver utökas erbjudandet mot substansbaserade medicintekniska produkter med prekliniska tester och tjänster, vilka baseras på mänskliga 3D-vävnadsmodeller.

SenzaGen broadens non-animal offering for medical devices with more tests and tailored consulting services – strengthens market presence and realizes synergies from acquisition

Starting in February 2022, SenzaGen provides an expanded and more complete in-vitro toxicology test offering for the large medical devices market. This broadening is a result of SenzaGen’s acquisition of Italian company VitroScreen, which took place in November 2021. Combining their collective expertise and sales activities for both companies’ non-animal test and service offerings serve as additional enablers for faster and more cost-effective expansion in the medical devices market, whose interest in non-animal solutions is growing as regulatory changes come into effect.

The broadened offering includes non-animal tests for biological evaluation, identification of medical devices and classification under the EU Medical Device Regulation (MDR 2017/745), and tailored expert consulting services. The updates to the ISO standards regulating safety testing for skin irritation and skin sensitization were recently published and recommend avoiding animal testing and instead using non-animal methods, which generates greater interest in this segment. The tests are based on state-of-the-art technology on genomics, machine learning and 3D human tissue models.

“SenzaGen and VitroScreen are taking a key step in their integration strategy by starting up sales activities for a joint offering. The acquisition of VitroScreen further increases our expertise in the field of in vitro toxicology and enables us to offer an expanded range of tests and services for medical devices, giving us access to a much larger market. We see rapid growth in interest from the medical devices market, especially in Europe, where work on transitioning to non-animal methods has advanced the furthest, and we expect to increase sales to companies in this target group,” says Peter Nählstedt, President and CEO of SenzaGen.

The expanded offering includes skin irritation and cytotoxicity tests and services for medical device that complement SenzaGen’s innovative GARD® platform of skin sensitization tests, whose inclusion in the ISO 10993 standard series is generating increased interest. SenzaGen is the first company to offer the three tests forming a complete in vitro package for a part of the risk assessment that all classes of medical devices must undergo before being brought to market. In addition, irritation tests in other tissues are offered.

The offering also includes consulting services such as in vitro testing strategies and pharmaco toxicology expert support on how to combine tests for each customer project under the MDR requirements. Additionally, the expanded offering features pre-clinical services for substance-based medical devices which are based on 3D human tissue models.

SenzaGen får uppföljningsorder på 1 MSEK för GARD®skin Dose-Response från ett av världens största kosmetikabolag

SenzaGen har fått ytterligare ett uppdrag att testa ingredienser i kosmetikaprodukter från ett av världens största kosmetikabolag. Den nya ordern är värd 1 MSEK och omfattar bolagets unika in vitro-test GARD®skin Dose-Response. Testerna utförs på SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund.

I juli fick SenzaGen en utvärderingsorder på GARD®skin Dose-Response från kunden, som är ett av världens ledande bolag inom skönhet och kosmetika. Med testet har bolaget undersökt vid vilken dos ett ämne i en kosmetikaprodukt inte kan orsaka allergier och de väljer nu att utvärdera fler ämnen.

”Det är mycket glädjande att kunden är nöjd med det första utvärderingssteget av GARD®skin Dose-Response och fortsätter att testa fler ingredienser. Det här är ett mycket viktigt projekt hos en betydande kund, inte minst för att testet möter behovet som företag och forskare inom kosmetikaindustrin länge har efterfrågat. Vi ser fram emot att fortsätta leverera kunden unika data som hjälper dem säkerställa att deras produkter inte orsakar allergier. Under andra halvåret har vi upplevt ett fortsatt stort intresse från flera bolag i olika industrier, inte minst för vårt senast lanserade GARD®skin Dose-Response test, och ser att befintliga kunder i stor utsträckning lägger uppföljningsorders samtidigt som kundstocken växer med nya kunder, vilket är mycket tillfredsställande”, säger Peter Nählstedt, VD på SenzaGen.

GARD®skin Dose-Response är ett test baserat på genomiska data och maskininlärning som ger information om vid vilken dos ett ämne är allergiframkallande. Det innebär att forskning och utveckling kan bedrivas utan att använda djurförsök. Med testet kan bolag inom kosmetika-, läkemedels- och kemikalieindustrin bland annat identifiera den högsta möjliga mängden av en kemikalie, s.k. ”Dose of Departure”, som de kan inkludera i sina produkter, vilket utgör ett viktigt underlag för prioritering och beslutsfattande inom forskning och utveckling. Det nya testet är ett nytt användningsområde för GARD®skin och är ett av det första i sitt slag på marknaden.

SenzaGen receives SEK 1m follow-on order for GARD®skin Dose-Response from one of the world’s largest cosmetics companies

SenzaGen secured another project to test ingredients in cosmetics products from one of the largest cosmetics companies in the world. The new order is valued at around SEK 1 million and is for the Company’s unique in vitro test, GARD®skin Dose-Response. The testing is performed at SenzaGen’s GLP-certified laboratory in Lund, Sweden.

In July, SenzaGen received an evaluation order for GARD®skin Dose-Response from the customer, a world leader in beauty and cosmetics. The company used this test to study the dose at which a substance in a cosmetics product does not cause an allergic reaction, and it has now chosen to evaluate more substances.

“We are very pleased that the customer is satisfied with the initial evaluation phase of GARD®skin Dose-Response and is proceeding to test more ingredients. This is a crucial project with a major customer, in particular, because the test meets needs for which businesses and researchers in the cosmetics industry have sought a solution for a long time. We look forward to continuing to supply the customer with data that can help them ensure their products do not cause allergic reactions. In the second half of the year, we have seen continued strong interest from multiple companies in diverse industries, especially in our recently launched GARD®skin Dose-Response test. Existing customers are placing follow-on orders and our customer base is growing with new customers, which is very satisfying” says Peter Nählstedt, CEO of SenzaGen.

GARD®skin Dose-Response is a test based on genomic data and machine learning that provides information on the dose at which a substance causes allergy. This makes it possible for research and development to be conducted without the use of animal testing. The test enables companies in the cosmetics, pharmaceuticals and chemicals industries to identify the highest possible quantity of a chemical that they can include in their products (“the Dose of Departure”). This serves as crucial information for prioritization and decision-making in research and development. The new test is a new application domain of GARD®skin, and it is one of the first of its kind on the market.