Lund, 14th December 2017 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) today reports highly positive results from the final laboratory stage in the validation of GARDskin™. The results form an important part of the evidence in the approval process for the validation by ECVAM and OECD International Regulatory Authorities. In the recently completed evaluation, GARDskin continues to exhibit high accuracy and excellent reproducibility of test results, both within laboratories and between different laboratories. These data suggest that GARDskin outperforms all currently available validated methods.
The comprehensive laboratory evaluation of GARDskin, which is required for final regulatory validation, has produced excellent results. Three independent laboratories (Eurofins BioPharma Product Testing in Germany, Burleson’s Research Technologies in the United States and SenzaGen’s own laboratory in Lund) have carried out blind analyses of a large number of chemicals. The process has been repeated on several different occasions, in accordance with the OECD validation process. The purpose is to validate the transferability, robustness and reproducibility of the test, in order to demonstrate that GARDskin can deliver reliable results with higher accuracy than existing tests, even when used in external laboratories.
The results will be presented in detail at SOT, the International Society of Toxicology Conference, in Texas in March, and subsequently in scientific publications.
“The validation study provides convincing evidence that GARDskin works well even when the test method is used in external laboratories. The results reinforce the scientific basis for GARDskin in the process of obtaining regulatory approval and inclusion in international test guidelines. We are delighted with the outcome which shows that GARD consistently outperforms all existing validated test methods,” says SenzaGen’s CEO, Anki Malmborg Hager.
The results from the completed validation study constitute an important part of the basis for the forthcoming evaluation of SenzaGen’s tests in the ECVAM Scientific Committee and within the OECD. Regulatory approval and recommendation on the use of GARDskin are expected from the OECD in April 2019. GARDpotency™, which is based on the same biological platform, is being validated in parallel with GARDskin, and is thus expected to be approved and recommended at the same time.
GARDskin will have significant potential to meet the increasing demand in the cosmetics, chemicals and pharmaceutical industries for reliable, animal-free testing methods to assess the allergy-inducing properties of chemical substances.
For more information: Anki Malmborg Hager, CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822
About GARD GARD™ is a group of tests for assessing chemical skin sensitizers. The tests make use of genetic biomarkers for more than 200 genes which cover the entire immune reaction and are relevant to predicting the risk of hypersensitivity. The tests have up to 90% reliability. This compares with the current predominant test method, experiments on mice, which has an accuracy of 70-75%. SenzaGen’s tests are also capable of measuring the potency of a substance’s allergenic properties. Consequently, GARD™ tests provide a much more comprehensive basis for determining whether a substance should be classified as an allergen than current testing methods.
About SenzaGen SenzaGen makes it possible to replace animal experiments with in vitro genetic testing to determine the allergenicity of the chemicals we come into contact with in our daily lives, such as for example in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. We ourselves sell the tests in Sweden and the USA, and we sell through partners in several other countries. Over the next few years the company will expand geographically, make alliances with more distribution partners and launch further unique tests. SenzaGen has its headquarters in Lund in Sweden and a subsidiary in San Francisco, USA. For more information visit www.senzagen.com
This information is information that SenzaGen is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for publication, through the contact person set out above on the 14 December 2017 at 08:30.
SenzaGen AB are listed on Nasdaq First North in Stockholm and FNCA is the company’s Certified Adviser. For more information, please visit www.senzagen.com
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/12/SenzaGen_Lab_Robin_Microscope-1.jpg10921405Malin Bergholmhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngMalin Bergholm2017-12-14 07:30:002018-01-17 18:00:15SenzaGen reports positive results from ring trial in the validation of GARDskin™
Stiftelsen för Strategisk Forskning (SSF) är en betydande finansiär av de främsta svenska forskarna och forskningsprojekten inom naturvetenskap, teknik och medicin. För att uppmärksamma de personer som bäst lyckats skapa konkret nytta av sina forskningsresultat har SSF instiftat Nyttogörandepriset. SenzaGens medgrundare, professor Malin Lindstedt, erhåller ett delat andrapris och 75 000 kronor för sitt arbete med utvecklingen av den djurfria testmetoden GARD. Priset delas ut tisdagen den 21 november vid ett seminarium i Stockholm.
Malin Lindstedt är professor i immunteknologi vid Lunds universitet och har tillsammans med sin forskargrupp utvecklat en rad tester under namnet GARD, bland annat GARDpotency, som används för att förutspå hur starkt allergiframkallande en kemikalie är. Detta är av stor vikt för riskutvärdering av kemikalier inom till exempel läkemedels-, livsmedels- och kosmetikaindustrin. Under sitt arbete med att utveckla teknologin bakom GARD, var Malin Lindstedt med och grundade företaget SenzaGen, som nu ansvarar för att göra teknologin tillgänglig på den globala marknaden.
Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768 284822
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/Senzagen_2017-06-20_Portraits_00-21-copy.jpg266400admin_senzagenhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngadmin_senzagen2017-11-16 10:02:242018-06-04 10:45:17SenzaGens grundare erhåller utmärkelse som en av årets nyttiggörarare av Stiftelsen för Strategisk Forskning (EJ REG)
”SenzaGen genomförde under 2017 en framgångsrik notering på Nasdaq First North med en kraftigt övertecknad nyemission. Organisationen stärktes med en rad nyrekryteringar och positiva resultat erhölls från en valideringsstudie av GARD™ skin. Dessa framgångar ger de bästa förutsättningar för en storskalig lansering av vår unika metod för djurfri utvärdering av substansers allergiframkallande egenskaper”, säger SenzaGens vd, Anki Malmborg Hager.
HALVÅRET 1 JULI – 31 DECEMBER
Nettoomsättningen uppgick till 1 079 KSEK (150)
Periodens resultat uppgick till -4 884 KSEK (-3 701)
Resultatet per aktie uppgick till -0,35 SEK (-1,70)
HELÅRET 1 JANUARI – 31 DECEMBER
Nettoomsättningen uppgick till 1 153 KSEK (498)
Periodens resultat uppgick till -13 076 KSEK (-8 942)
Resultatet per aktie uppgick till -1,62 KSEK (-4,11)
Likvida medel per den 31 december uppgick till 82 732 KSEK (22 579)
Styrelsens förslag är att ingen vinstutdelning sker till bolagets aktieägare.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER PERIODEN
SenzaGens aktie noterades på Nasdaq First North.
Kraftigt övertecknad nyemission tillförde bolaget 90 mkr före emissionskostnader.
Ledningsgruppen förstärktes genom rekryteringar av Chief Commercial Officer och Chief Scientific Officer.
Patent beviljades för GARD™ skin i Europa.
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODEN
SenzaGens slutliga valideringsrapport för GARD™ skin inlämnad till regulatoriska myndigheter. Rapporten visar på den högsta träffsäkerheten på marknaden. Resultatet som presenteras visar att testet med en noggrannhet på 93,8 % kan avgöra om kemiska ämnen riskerar att orsaka allergier.
För mer information: Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com Telefon: 0768 284822
Om GARD Genom att analysera 200 respektive 389 markörer beroende på test, genererar GARD stora mängder data och levererar resultat med upp till 90 % precision. Detta kan jämföras med den gyllene standarden som är djurtester på möss som har endast 70-75% precision. SenzaGens test har därtill förmågan att mäta potensen (styrkan) av en substans och kan därmed avgöra till vilken grad en substans orsakar allergi.
Om SenzaGen Med sin teknologiplattform GARD gör SenzaGen det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen är noterat på Nasdaq First North (SENZA), och har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök www.senzagen.com.
Denna information är sådan information som SenzaGen AB (publ) (Nasdaq First North: SENZA) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersons försorg för offentliggörande den 14 februari klockan 08:45.
Toxicol In Vitro. 2017 Oct 7;46:155-162. doi: 10.1016/j.tiv.2017.09.029.
Zeller KS, Johansson H, Lund TØ, Kristensen NN, Roggen EL, Lindstedt M.
Abstract
Many natural and industrial proteins are known to have properties that can result in type I hypersensitivity, however, to date, no validated test system exists that can predict the sensitizing potential of these allergens. Thus, the objective of this study was to develop a protocol based on the myeloid cell-based Genomic Allergen Rapid Detection (GARD) assay that can be used to assess and predict the capacity of protein allergens known to induce sensitization in the respiratory tract. Cellular responses induced by eight selected proteins were assessed using transcriptional profiling, flow cytometry and multiplex cytokine analysis. 391 potential biomarkers were identified as a predictive signature and a series of cross-validations supported the validity of the model. These results together with biological pathway analysis of the transcriptomic data indicate that the investigated cell system is able to capture relevant events linked to type I hypersensitization.
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/scientific-publication.png6801200admin_senzagenhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngadmin_senzagen2017-11-08 18:37:122017-11-08 18:39:24An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract.
Immunotoxicity testing in the 21th century – recent developments within prediction of immunotoxicity using alternative methods.
The seminar will take place at the Medicon Village Aula (Hörsalen) on November 23, 2017 with the support from SenzaGen and Medicon village
Program:
13.15-13.30 Welcome Prof. Malin Lindstedt, Dept. of Immunotechnology
Kerstin Jakobsson, Vice President, Medicon Village
13.30-14.00 From pathways to people: applying the skin sensitization adverse outcome pathway (AOP) Dr. Gavin Maxwell, Unilever’s Safety & Environmental Assurance centre, UK
14.00-14.30 Towards an AOP for chemical respiratory allergy Prof. Ian Kimber, University of Manchester, UK
14.30-15.00 Coffee
15.00-15.30 Application of novel in vitro methods for the discovery of safe innovative medicines Dr Jorrit Hornberg, Discovery Safety at AstraZeneca
15.30-16.00 Application of the AOP concept to structure the available in vivo and in vitro mechanistic data for allergic sensitization to food protein Dr Erwin Roggen, 3Rs Management and Consulting ApS
16.00-16.30 Progress towards GARDskin validation and GARDair implementation Dr Henrik Johansson, SenzaGen AB
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/11/LU-logga-1.png860714admin_senzagenhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngadmin_senzagen2017-11-07 15:15:332017-11-07 15:19:12The Immunotoxicity testing in the 21th century seminar
SenzaGen meddelar att bolaget deltar i Vator Securities Unicorn Summit, vilken äger rum i Stockholm. Vd Anki Malmborg Hager kommer ge en presentation av SenzaGens pågående och planerade aktiviteter inom utvecklingen och kommersialiseringen av GARD – en teknologiplattform som gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande.
Unicorn Summit är en kapitalmarknadsdag som anordnas av Vator Securities för att sammanföra några av de mest innovativa och snabbväxande svenska life science-bolagen med investerare.
För mer information: Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768 284822
Om GARD Genom att analysera 200 respektive 389 markörer beroende på test, genererar GARD stora mängder data och levererar resultat med upp till 90 % precision. Detta kan jämföras med den gyllene standarden som är djurtester på möss som har endast 70-75% precision. SenzaGens test har därtill förmågan att mäta potensen (styrkan) av en substans och kan därmed avgöra till vilken grad en substans orsakar allergi.
Om SenzaGen Med sin teknologiplattform GARD gör SenzaGen det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen är noterat på Nasdaq First North (SENZA), och har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök www.senzagen.com
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/06/58703ef3f22055685fe01e1922eae6fa.jpeg450800admin_senzagenhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngadmin_senzagen2017-11-02 13:45:432017-11-16 14:20:51SenzaGen presenterar vid Vator Securities Unicorn Summit den 14 november 2017
SenzaGen meddelar att forskningsresultat som stödjer utvecklingen av ett nytt applikationsområde för företagets testplattform GARDTM publicerats i den välrenommerade tidskriften Toxicology in Vitro. Det forskningsarbete som beskrivs i publikationen utgör basen för GARDprotein – en testmetod som utvecklas för att kunna utesluta allergiframkallande proteiner ur dagens och morgondagens livsmedel.
I publikationen, An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract, redovisar en forskargrupp från Lunds universitet sitt framgångsrika arbete med att identifiera en unik sammansättning av gener, en så kallad gensignatur, som gör det möjligt att utvärdera den allergiframkallande förmågan av proteiner. Denna gensignatur utgör basen för utvecklingen av GARDprotein, ett test som har potential att möta livsmedelsindustrins stigande behov av att undvika allergiframkallande substanser i sina produkter.
Som tidigare meddelats har en vetenskaplig utvärdering av GARDprotein redan genomförts. De positiva resultaten av denna utvärdering presenterades nyligen vid The 3rd ImpARAS Conference i Helsingör, Danmark. Resultaten visar att testmetoden med hög precision och tillförlitlighet kan minska riskerna för att proteiner i livsmedel felaktigt får stämpeln som allergiframkallande, eller att deras allergiframkallande egenskaper inte upptäcks i tid.
Artikeln publicerad i Toxicology In Vitro
An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract. Zeller KS, Johansson H, Lund TØ, Kristensen NN, Roggen EL, Lindstedt M. finns tillgänglig på nedanstående länk https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29017774
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/scientific-publication.png6801200admin_senzagenhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngadmin_senzagen2017-10-17 11:53:162018-06-04 10:44:34Forskningsarbete kring GARDprotein publicerat i välrenommerad vetenskaplig tidskrift (EJ REG)
SenzaGen announces that research findings that support the development of a new application area for the company’s test platform GARDTM have been published in the highly reputed journal Toxicology in Vitro. The research described in the publication constitutes the basis of GARDprotein – a test method currently being developed to be able to eliminate allergy-inducing proteins from today’s and tomorrow’s foodstuffs.
In the publication, An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract, a research group from Lund University describes its successful work on the identification of a unique set of genes, gene signature, that makes it possible to evaluate the allergenic characteristics of proteins. This gene signature constitutes the basis of the development of GARDprotein, a test that has the potential to meet the growing needs of the food industry to avoid allergy-inducing substances in their products.
As previously announced, a scientific evaluation of GARDprotein has already been carried out. The positive results of this evaluation were recently announced at The 3rd ImpARAS Conference in Helsingør, Denmark. The results show that with a high degree of accuracy and reliability the test method can reduce the risk that proteins in food are incorrectly categorized as allergenic or that their allergenic properties are not detected in time.
The article : An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract. Zeller KS, Johansson H, Lund TØ, Kristensen NN, Roggen EL, Lindstedt M.
For more information, please contact Anki Malmborg Hager, CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/scientific-publication.png6801200admin_senzagenhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngadmin_senzagen2017-10-17 11:50:132017-11-16 14:22:47Research on GARDprotein published in highly reputed scientific journal
SenzaGen’s CEO, Anki Malmborg Hager, gives a presentation today on October 17, entitled: A new, animal-free allergy test with the goal of becoming a “golden standard” for risk assessment in the cosmetics and chemical industry. An innovation company with the next generation tests tells their story. The presentation will take place during the SWETOX conference at Hasselbacken in Stockholm
The conference, The Future on Research on Animal-Free Methods, is organized by SWETOX and is part of the communication “New Animal-Free Methods to Meet the Need for Safe Chemicals” funded by the Research Council FORMAS. SWETOX visions on reaching A Safe Chemical World and Toxicological Risk Assessment Without Animal Experiments, will be the starting point of the day.
The conference aim is to bring innovative people together and it is led by speakers from several pioneering research areas in animal-free research. The conference also addresses the political arena with closing discussions with Swedish politicians on site.
SWETOX is a national research centre for toxicology, a collaboration between eleven Swedish universities. The hub of the cooperation is a state-of-the-art and well-equipped facility in Gärtuna, outside Södertälje.
For more information Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822
https://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/07/e9262d9e897187a751b838082c4fe811.jpeg400266admin_senzagenhttps://senzagen.com/wp-content/uploads/2017/01/LoggaSquare_RGB_liten_HF.pngadmin_senzagen2017-10-17 08:00:382017-11-16 14:32:44SenzaGen CEO Anki Malmborg Hager presents at Swetox conference on future research without animal testing
SenzaGen reports positive results from ring trial in the validation of GARDskin™
Lund, 14th December 2017 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) today reports highly positive results from the final laboratory stage in the validation of GARDskin™. The results form an important part of the evidence in the approval process for the validation by ECVAM and OECD International Regulatory Authorities. In the recently completed evaluation, GARDskin continues to exhibit high accuracy and excellent reproducibility of test results, both within laboratories and between different laboratories. These data suggest that GARDskin outperforms all currently available validated methods.
The comprehensive laboratory evaluation of GARDskin, which is required for final regulatory validation, has produced excellent results. Three independent laboratories (Eurofins BioPharma Product Testing in Germany, Burleson’s Research Technologies in the United States and SenzaGen’s own laboratory in Lund) have carried out blind analyses of a large number of chemicals. The process has been repeated on several different occasions, in accordance with the OECD validation process. The purpose is to validate the transferability, robustness and reproducibility of the test, in order to demonstrate that GARDskin can deliver reliable results with higher accuracy than existing tests, even when used in external laboratories.
The results will be presented in detail at SOT, the International Society of Toxicology Conference, in Texas in March, and subsequently in scientific publications.
“The validation study provides convincing evidence that GARDskin works well even when the test method is used in external laboratories. The results reinforce the scientific basis for GARDskin in the process of obtaining regulatory approval and inclusion in international test guidelines. We are delighted with the outcome which shows that GARD consistently outperforms all existing validated test methods,” says SenzaGen’s CEO, Anki Malmborg Hager.
The results from the completed validation study constitute an important part of the basis for the forthcoming evaluation of SenzaGen’s tests in the ECVAM Scientific Committee and within the OECD. Regulatory approval and recommendation on the use of GARDskin are expected from the OECD in April 2019. GARDpotency™, which is based on the same biological platform, is being validated in parallel with GARDskin, and is thus expected to be approved and recommended at the same time.
GARDskin will have significant potential to meet the increasing demand in the cosmetics, chemicals and pharmaceutical industries for reliable, animal-free testing methods to assess the allergy-inducing properties of chemical substances.
For more information:
Anki Malmborg Hager, CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822
About GARD
GARD™ is a group of tests for assessing chemical skin sensitizers. The tests make use of genetic biomarkers for more than 200 genes which cover the entire immune reaction and are relevant to predicting the risk of hypersensitivity. The tests have up to 90% reliability. This compares with the current predominant test method, experiments on mice, which has an accuracy of 70-75%. SenzaGen’s tests are also capable of measuring the potency of a substance’s allergenic properties. Consequently, GARD™
tests provide a much more comprehensive basis for determining whether a substance should be classified as an allergen than current testing methods.
About SenzaGen
SenzaGen makes it possible to replace animal experiments with in vitro genetic testing to determine the allergenicity of the chemicals we come into contact with in our daily lives, such as for example in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. We ourselves sell the tests in Sweden and the USA, and we sell through partners in several other countries. Over the next few years the company will expand geographically, make alliances with more distribution partners and launch further unique tests. SenzaGen has its headquarters in Lund in Sweden and a subsidiary in San Francisco, USA. For more information visit www.senzagen.com
This information is information that SenzaGen is obliged to make public pursuant to the EU Market Abuse Regulation. The information was submitted for publication, through the contact person set out above on the 14 December 2017 at 08:30.
SenzaGen AB are listed on Nasdaq First North in Stockholm and FNCA is the company’s Certified Adviser. For more information, please visit www.senzagen.com
SenzaGens grundare erhåller utmärkelse som en av årets nyttiggörarare av Stiftelsen för Strategisk Forskning (EJ REG)
Stiftelsen för Strategisk Forskning (SSF) är en betydande finansiär av de främsta svenska forskarna och forskningsprojekten inom naturvetenskap, teknik och medicin. För att uppmärksamma de personer som bäst lyckats skapa konkret nytta av sina forskningsresultat har SSF instiftat Nyttogörandepriset. SenzaGens medgrundare, professor Malin Lindstedt, erhåller ett delat andrapris och 75 000 kronor för sitt arbete med utvecklingen av den djurfria testmetoden GARD. Priset delas ut tisdagen den 21 november vid ett seminarium i Stockholm.
Malin Lindstedt är professor i immunteknologi vid Lunds universitet och har tillsammans med sin forskargrupp utvecklat en rad tester under namnet GARD, bland annat GARDpotency, som används för att förutspå hur starkt allergiframkallande en kemikalie är. Detta är av stor vikt för riskutvärdering av kemikalier inom till exempel läkemedels-, livsmedels- och kosmetikaindustrin. Under sitt arbete med att utveckla teknologin bakom GARD, var Malin Lindstedt med och grundade företaget SenzaGen, som nu ansvarar för att göra teknologin tillgänglig på den globala marknaden.
Lär mer om priset på SSF:s hemsida:
https://strategiska.se/pressmeddelande/de-far-ssfs-nyttiggorandepris/
För mer information:
Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768 284822
Video -SenzaGen presenterar vid Vator Securities Unicorn Summit – 2017-11-14
Bokslutskommuniké 2017
VD:S KOMMENTAR
”SenzaGen genomförde under 2017 en framgångsrik notering på Nasdaq First North med en kraftigt övertecknad nyemission. Organisationen stärktes med en rad nyrekryteringar och positiva resultat erhölls från en valideringsstudie av GARD™ skin. Dessa framgångar ger de bästa förutsättningar för en storskalig lansering av vår unika metod för djurfri utvärdering av substansers allergiframkallande egenskaper”, säger SenzaGens vd, Anki Malmborg Hager.
HALVÅRET 1 JULI – 31 DECEMBER
HELÅRET 1 JANUARI – 31 DECEMBER
VÄSENTLIGA HÄNDELSER UNDER PERIODEN
VÄSENTLIGA HÄNDELSER EFTER PERIODEN
Den fullständiga rapporten finns tillgänglig på bolagets hemsida www.senzagen.com/investors/rapporter-och-finansiell-information/ Eller denna länk
För mer information:
Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768 284822
Om GARD
Genom att analysera 200 respektive 389 markörer beroende på test, genererar GARD stora mängder data och levererar resultat med upp till 90 % precision. Detta kan jämföras med den gyllene standarden som är djurtester på möss som har endast 70-75% precision. SenzaGens test har därtill förmågan att mäta potensen (styrkan) av en substans och kan därmed avgöra till vilken grad en substans orsakar allergi.
Om SenzaGen
Med sin teknologiplattform GARD gör SenzaGen det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen är noterat på Nasdaq First North (SENZA), och har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök www.senzagen.com.
Denna information är sådan information som SenzaGen AB (publ) (Nasdaq First North: SENZA) är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersons försorg för offentliggörande den 14 februari klockan 08:45.
Bifogat dokument
Bifogat dokument
An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract.
Zeller KS, Johansson H, Lund TØ, Kristensen NN, Roggen EL, Lindstedt M.
Abstract
Many natural and industrial proteins are known to have properties that can result in type I hypersensitivity, however, to date, no validated test system exists that can predict the sensitizing potential of these allergens. Thus, the objective of this study was to develop a protocol based on the myeloid cell-based Genomic Allergen Rapid Detection (GARD) assay that can be used to assess and predict the capacity of protein allergens known to induce sensitization in the respiratory tract. Cellular responses induced by eight selected proteins were assessed using transcriptional profiling, flow cytometry and multiplex cytokine analysis. 391 potential biomarkers were identified as a predictive signature and a series of cross-validations supported the validity of the model. These results together with biological pathway analysis of the transcriptomic data indicate that the investigated cell system is able to capture relevant events linked to type I hypersensitization.
Copyright © 2017. Published by Elsevier Ltd.
KEYWORDS:
Biomarker; Cell-based assay; Dendritic cells; Protein allergens; Respiratory sensitization
Link to article online
The Immunotoxicity testing in the 21th century seminar
Welcome to the seminar
Immunotoxicity testing in the 21th century – recent developments within prediction of immunotoxicity using alternative methods.
The seminar will take place at the Medicon Village Aula (Hörsalen) on November 23, 2017 with the support from SenzaGen and Medicon village
Program:
13.15-13.30 Welcome
Prof. Malin Lindstedt, Dept. of Immunotechnology
Kerstin Jakobsson, Vice President, Medicon Village
13.30-14.00 From pathways to people: applying the skin sensitization adverse outcome pathway (AOP)
Dr. Gavin Maxwell, Unilever’s Safety & Environmental Assurance centre, UK
14.00-14.30 Towards an AOP for chemical respiratory allergy
Prof. Ian Kimber, University of Manchester, UK
14.30-15.00 Coffee
15.00-15.30 Application of novel in vitro methods for the discovery of safe innovative medicines
Dr Jorrit Hornberg, Discovery Safety at AstraZeneca
15.30-16.00 Application of the AOP concept to structure the available in vivo and in vitro mechanistic data for allergic sensitization to food protein
Dr Erwin Roggen, 3Rs Management and Consulting ApS
16.00-16.30 Progress towards GARDskin validation and GARDair implementation
Dr Henrik Johansson, SenzaGen AB
Please register before Nov 15 to maria.klement@immun.lth.se
Link to program
SenzaGen presenterar vid Vator Securities Unicorn Summit den 14 november 2017
SenzaGen meddelar att bolaget deltar i Vator Securities Unicorn Summit, vilken äger rum i Stockholm. Vd Anki Malmborg Hager kommer ge en presentation av SenzaGens pågående och planerade aktiviteter inom utvecklingen och kommersialiseringen av GARD – en teknologiplattform som gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande.
Unicorn Summit är en kapitalmarknadsdag som anordnas av Vator Securities för att sammanföra några av de mest innovativa och snabbväxande svenska life science-bolagen med investerare.
För mer information:
Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768 284822
Om GARD
Genom att analysera 200 respektive 389 markörer beroende på test, genererar GARD stora mängder data och levererar resultat med upp till 90 % precision. Detta kan jämföras med den gyllene standarden som är djurtester på möss som har endast 70-75% precision. SenzaGens test har därtill förmågan att mäta potensen (styrkan) av en substans och kan därmed avgöra till vilken grad en substans orsakar allergi.
Om SenzaGen
Med sin teknologiplattform GARD gör SenzaGen det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen är noterat på Nasdaq First North (SENZA), och har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök www.senzagen.com
Forskningsarbete kring GARDprotein publicerat i välrenommerad vetenskaplig tidskrift (EJ REG)
SenzaGen meddelar att forskningsresultat som stödjer utvecklingen av ett nytt applikationsområde för företagets testplattform GARDTM publicerats i den välrenommerade tidskriften Toxicology in Vitro. Det forskningsarbete som beskrivs i publikationen utgör basen för GARDprotein – en testmetod som utvecklas för att kunna utesluta allergiframkallande proteiner ur dagens och morgondagens livsmedel.
I publikationen, An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract, redovisar en forskargrupp från Lunds universitet sitt framgångsrika arbete med att identifiera en unik sammansättning av gener, en så kallad gensignatur, som gör det möjligt att utvärdera den allergiframkallande förmågan av proteiner. Denna gensignatur utgör basen för utvecklingen av GARDprotein, ett test som har potential att möta livsmedelsindustrins stigande behov av att undvika allergiframkallande substanser i sina produkter.
Som tidigare meddelats har en vetenskaplig utvärdering av GARDprotein redan genomförts. De positiva resultaten av denna utvärdering presenterades nyligen vid The 3rd ImpARAS Conference i Helsingör, Danmark. Resultaten visar att testmetoden med hög precision och tillförlitlighet kan minska riskerna för att proteiner i livsmedel felaktigt får stämpeln som allergiframkallande, eller att deras allergiframkallande egenskaper inte upptäcks i tid.
Artikeln publicerad i Toxicology In Vitro
An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract. Zeller KS, Johansson H, Lund TØ, Kristensen NN, Roggen EL, Lindstedt M. finns tillgänglig på nedanstående länk https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29017774
Research on GARDprotein published in highly reputed scientific journal
SenzaGen announces that research findings that support the development of a new application area for the company’s test platform GARDTM have been published in the highly reputed journal Toxicology in Vitro. The research described in the publication constitutes the basis of GARDprotein – a test method currently being developed to be able to eliminate allergy-inducing proteins from today’s and tomorrow’s foodstuffs.
In the publication, An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract, a research group from Lund University describes its successful work on the identification of a unique set of genes, gene signature, that makes it possible to evaluate the allergenic characteristics of proteins. This gene signature constitutes the basis of the development of GARDprotein, a test that has the potential to meet the growing needs of the food industry to avoid allergy-inducing substances in their products.
As previously announced, a scientific evaluation of GARDprotein has already been carried out. The positive results of this evaluation were recently announced at The 3rd ImpARAS Conference in Helsingør, Denmark. The results show that with a high degree of accuracy and reliability the test method can reduce the risk that proteins in food are incorrectly categorized as allergenic or that their allergenic properties are not detected in time.
The article :
An alternative biomarker-based approach for the prediction of proteins known to sensitize the respiratory tract. Zeller KS, Johansson H, Lund TØ, Kristensen NN, Roggen EL, Lindstedt M.
Published in Toxicology In Vitroonline available via this link:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29017774
For more information, please contact
Anki Malmborg Hager, CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822
SenzaGen CEO Anki Malmborg Hager presents at Swetox conference on future research without animal testing
SenzaGen’s CEO, Anki Malmborg Hager, gives a presentation today on October 17, entitled: A new, animal-free allergy test with the goal of becoming a “golden standard” for risk assessment in the cosmetics and chemical industry. An innovation company with the next generation tests tells their story. The presentation will take place during the SWETOX conference at Hasselbacken in Stockholm
The conference, The Future on Research on Animal-Free Methods, is organized by SWETOX and is part of the communication “New Animal-Free Methods to Meet the Need for Safe Chemicals” funded by the Research Council FORMAS. SWETOX visions on reaching A Safe Chemical World and Toxicological Risk Assessment Without Animal Experiments, will be the starting point of the day.
The conference aim is to bring innovative people together and it is led by speakers from several pioneering research areas in animal-free research. The conference also addresses the political arena with closing discussions with Swedish politicians on site.
SWETOX is a national research centre for toxicology, a collaboration between eleven Swedish universities. The hub of the cooperation is a state-of-the-art and well-equipped facility in Gärtuna, outside Södertälje.
For more information about the conference (Swedish)
http://swetox.se/event/swetox-replacement-workshop/
For more information
Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822