SenzaGen bjuder in till kapitalmarknadsdag i Stockholm den 10 november 2025

SenzaGen har nöjet att bjuda in investerare och media till en kapitalmarknadsdag måndagen den 10 november 2025. Kapitalmarknadsdagen äger rum på Sveavägen 20 (vån 9) i Stockholm och presentationerna kommer även att direktsändas.

Syftet med kapitalmarknadsdagen är att ge en fördjupad insikt kring bolagets strategiska prioriteringar och värdeskapande program som driver bolaget mot lönsam tillväxt inom djurfri testning. Den närmsta strategiska perioden lägger i sin tur grunden för den efterföljande fasen i tillväxtresan, som möjliggör skalbar och lönsam expansion till nya marknader och produktsegment – något vi också kommer beröra under dagen.

Detta kommer presenteras av SenzaGens VD Peter Nählstedt tillsammans med delar av bolagets ledningsgrupp och andra experter. Samtliga presentationer hålls på engelska och det finns möjlighet att ställa frågor både på plats och digitalt.

Vi inleder kl. 11:30 med en lättare lunch. Presentationerna startar kl. 12:15 och pågår fram till cirka kl. 14:30, följt av mingel med dryck och lättare förtäring.

Vänligen anmäl ditt intresse senast den 31 oktober 2025 via följande länk: https://forms.office.com/r/9hnFrZ4ZiL

Antalet platser för deltagande på plats är begränsat. Närvaro bekräftas först när ett bekräftelsemejl har skickats ut. Agendan för dagen samt ytterligare information kommer att publiceras på SenzaGens webbplats närmare eventet och skickas även digitalt till registrerade deltagare. Efter kapitalmarknadsdagen kommer både presentationsmaterial och inspelningen av eventet att finnas tillgängliga på SenzaGens hemsida.

SenzaGen invites to Capital Markets Day in Stockholm on November 10, 2025

SenzaGen is pleased to invite investors and media to its Capital Markets Day on Monday, 10 November 2025, at Sveavägen 20 (9th floor) in Stockholm. Presentations will be available live on site and via webcast.

The event will provide an in-depth overview of SenzaGen’s strategic priorities and value-creating initiatives that are driving the company towards profitable growth in non-animal testing. The upcoming strategic period, in turn, lays the foundation for the subsequent phase of the growth journey, enabling scalable and profitable expansion into new markets and product segments – something we will also touch upon during the day.

Presentations will be given by SenzaGen’s CEO Peter Nählstedt, together with members of the management team and other experts. All sessions will be held in English, with opportunities for participants to engage both in person and digitally.

A light lunch will be served from 11:30, followed by presentations from 12:15 to approximately 14:30, and concluding with networking over drinks and light refreshments.

Please register your attendance by 31 October 2025 via the following link: https://forms.office.com/r/9hnFrZ4ZiL

Please note that on-site seats are limited, and attendance will only be confirmed upon receipt of a confirmation email. The full agenda and additional event details will be published on SenzaGen’s website closer to the date and sent digitally to registered participants. Following the event, both the presentation materials and the recording will be accessible on SenzaGen’s website.

SenzaGen säkrar ny uppföljningsorder på 1 MSEK för GARD® från globalt ledande amerikanskt läkemedelsbolag

SenzaGen har fått en ny uppföljningsorder från ett globalt ledande bolag inom läkemedels- och life science-industrin. Ordern är värd cirka 1,0 MSEK och omfattar tester med GARD®air, SenzaGens djurfria testmetod för att identifiera luftvägsallergi. Testningen kommer att utföras i bolagets GLP-certifierade laboratorium i Lund under hösten 2025.

Kunden, ett ledande multinationellt amerikanskt bolag, bedriver forskning inom flera terapeutiska områden. Under det gångna året har de utvärderat en anpassad version av GARD®air för att bedöma allergirisker i luftvägarna samt få kvantitativa data för biologiska läkemedel (biologics). Den nya ordern bekräftar det positiva utfallet av utvärderingen och stärker GARD®-teknologins position som en banbrytande metod inom djurfri toxikologi.

”Det fortsatta förtroendet från detta stora amerikanska läkemedelsbolag bekräftar att vår unika GARD®-teknologi tillsammans med vår försäljningsstrategi ger resultat. Vårt testutbud attraherar flera olika kundsegment, denna gång läkemedelsindustrin och specifikt det snabbväxande området biologics. Ordern understryker också GARD®-teknologins innovationshöjd – vi kan idag möjliggöra riskbedömning av luftvägsallergi med mer detaljerad information än någon annan metod på marknaden”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

GARD®air är en unik AI- och genomikbaserad metod som används för att bedöma om kemikalier i produktkandidater inom bland annat biotech- och läkemedelsutveckling kan påverka det respiratoriska systemet. Den anpassade versionen ger mer detaljerad information som kan användas till exempel för att mäta allergistyrkan eller vid urval av produktkandidater. Metoden ger bolag viktiga beslutsunderlag för prioritering och utveckling av nya produkter.

SenzaGen secures new follow-up order worth approx. 1.0 MSEK for GARD® from a global leading U.S. pharmaceutical company

SenzaGen has received a new follow-up order from a global leader in the pharmaceutical and life science industry. The order, valued at approximately 1.0 million SEK, covers testing with GARD®air, SenzaGen’s non-animal test method for identifying respiratory sensitizers. The testing will be carried out at the company’s GLP-certified laboratory in Lund during the fall of 2025.

The customer, a leading multinational U.S. company, conducts research across several therapeutic areas. Over the past year, they have evaluated an adapted version of GARD®air to assess respiratory allergy risks and generate quantitative data for biologics. The new order confirms the positive outcome of the evaluation and further strengthens the GARD® technology’s position as a pioneering method in non-animal toxicology.

“The continued trust from this major U.S. pharmaceutical company confirms that our unique GARD® technology, together with our commercial strategy, is delivering results. Our test portfolio attracts a wide range of customer segments – this time the pharmaceutical industry and particularly the rapidly growing biologics field. The order also underscores the innovative strength of the GARD® technology, which now enables risk assessment of respiratory sensitization with more detailed insights than any other method on the market,” says Peter Nählstedt, President and CEO of SenzaGen.

GARD®air is a unique AI- and genomics-based method used to assess whether chemicals in product candidates, for example in biotech and pharmaceutical development, may affect the respiratory system. The adapted version provides more detailed information, such as potency ranking, supporting candidate selection and prioritization. This method provides clients with decision-making data for the prioritization and development of new products.

SenzaGen’s interim report January–June 2025 | Strong order intake and expanded OECD approval for GARD®skin

Message from the CEO

“We continue to win new customers, and our order intake is significantly higher than our sales for the period, giving us a strong starting position for the coming quarters. Given that several orders were received late in June, sales came in at SEK 13.5 million. Adjusted for foreign exchange effects, this is on par with the previous year’s SEK 14.7 million. We were impacted by ongoing global uncertainty, resulting in slightly lower sales per customer. However, we achieved high internal efficiency with a lower cost base, which contributed to improved cash flow. At the same time, we have significantly improved our market position. According to plan, GARD®skin was incorporated into OECD Test Guideline No. 497, marking an expanded approval that is expected to drive significantly stronger demand for the test in the coming years. We also broadened our test portfolio and took a key step forward for GARD® in the medical device industry. Overall, we are entering the second half of the year with a significantly stronger order book and costs under control. With the expanded regulatory approval for GARD® we are in a strong position to drive growth and deliver improved margins. Building on this progress and a strong starting position for the coming quarters, I look forward to an exciting rest of 2025!

Peter Nählstedt, President and CEO

1 April–30 June 2025

  • Net sales totaled SEK 13.5 (14.7) million.
  • EBITDA amounted to SEK -3.4 (-2.5) million.
  • Earnings per share were SEK -0.18 (-0.30).

Half year 1 January–30 June 2025

  • Net sales totaled SEK 27.2 (29.0) million.
  • EBITDA amounted to SEK -4.8 (-2.4) million.
  • Earnings per share were SEK -0.32 (-0.43).
  • Cash and cash equivalents at 30 June amounted to SEK 34.4 (42.9) million.

Significant events in the second quarter

  • GARD®skin obtained expanded OECD approval, which strengthens SenzaGen’s position in non-animal regulatory testing and is expected to increase demand in industries such as chemicals and cosmetics.
  • Collaboration with RIFM has expanded with a new photosensitization order worth SEK 1.5 million.
  • The regulatory test portfolio was diversified with the addition of EpiSensA, a new OECD-approved method for assessing skin allergies. The first customer orders for EpiSensA, including a new order from RIFM, are a testament to the commercial relevance of this strategic diversification.
  • The FDA signaled a shift towards non-animal testing in Pharmaceuticals, which is expected, in the long term, to improve SenzaGen’s commercial opportunities as a pioneer in innovative, non-animal toxicology and efficacy testing.

Webcast presentation
SenzaGen is pleased to invite press and investors to a livestream presentation at 10:00 on Aug 20. The presentation will be given by SenzaGen’s President and CEO Peter Nählstedt, followed by a Q&A session moderated by Rodney Alfvén, partner at Hallvarsson & Halvarsson.

Time: Wednesday, Aug 20, 10:00

Webcast
If you wish to participate via webcast, please use the link below. Via the webcast you are able to ask written questions:
https://senzagen.events.inderes.com/q2-report-2025

Teleconference
If you wish to participate via teleconference, please register on the link below. After registration you will be provided phone numbers and a conference ID to access the conference. You can ask questions verbally via the teleconference:
https://events.inderes.com/senzagen/q2-report-2025/dial-in

The presentation can be watched afterwards at SenzaGen’s website: https://senzagen.com/investors/presentations/

SenzaGens delårsrapport januari-juni 2025 | Hög orderingång samt utökat OECD-godkännande för GARD®skin

VD-kommentar

”Vi fortsätter att vinna nya kunder och vår orderingång är väsentligt högre än försäljningen under perioden, vilket ger oss ett starkt utgångsläge för kommande kvartal. Eftersom flera ordrar kom in sent i juni landade försäljningen på 13,5 MSEK, vilket valutajusterat är i nivå med föregående år på 14,7 MSEK. Vi påverkades av ett fortsatt osäkert omvärldsläge med något lägre försäljning per kund. Vi har emellertid uppnått hög intern effektivitet med lägre kostnadsnivå, vilket bidragit till ett förbättrat kassaflöde. Samtidigt har vi flyttat fram våra positioner på marknaden avsevärt. Enligt plan inkluderades GARD®skin i OECD:s testriktlinje TG 497, ett utökat godkännande som förväntas öka efterfrågan på testet väsentligt under de närmaste åren. Vi har även breddat vår testportfölj och tagit ett viktigt steg framåt för GARD® inom medicinteknik. Sammantaget går vi in i andra halvåret med en betydligt starkare orderbok, kostnadskontroll och ett utökat regulatoriskt godkännandet för GARD®, vilket ger oss goda förutsättningar att nå tillväxt och förbättrade marginaler. Med dessa framsteg och ett starkt utgångsläge för kommande kvartal, ser jag fram emot en spännande fortsättning på 2025!”

Peter Nählstedt, Verkställande direktör och koncernchef

1 april –30 juni 2025

  • Nettoomsättningen uppgick till 13,5 MSEK (14,7).
  • Rörelseresultatet EBITDA uppgick till -3,4 MSEK (-2,5).
  • Resultatet per aktie blev -0,18 SEK (-0,30).

Halvåret 1 januari – 30 juni 2025

  • Nettoomsättningen uppgick till 27,2 MSEK (29,0).
  • Rörelseresultatet EBITDA uppgick till -4,8 MSEK (-2,4).
  • Resultatet per aktie blev -0,32 SEK (-0,43).
  • Likvida medel per den 30 juni uppgick till 34,4 MSEK (42,9).

Väsentliga händelser under andra kvartalet

  • GARD®skin erhöll utökat OECD-godkännande, vilket stärker SenzaGens position inom djurfri regulatorisk testning och förväntas öka efterfrågan inom bland annat kemikalie- och kosmetikaindustrin.
  • Samarbetet med RIFM fördjupades genom ett nytt uppdrag inom fotosensibilisering värt 1,5 MSEK.
  • Den regulatoriska testportföljen breddades med EpiSensA, en ny OECD-godkänd metod för att bedöma hudallergi. De första kundbeställningarna, däribland ett nytt uppdrag från RIFM, bekräftar den strategiska breddningens kommersiella relevans.
  • FDA signalerade ett skifte mot djurfria testmetoder inom läkemedelsutveckling, vilket på längre sikt förväntas gynna SenzaGens kommersiella möjligheter som pionjär inom innovativ djurfri toxikologi och effekt-testning.

Webbsänd livepresentation 
SenzaGen bjuder in media, investerare och analytiker till en webbsänd livepresentation idag kl 10.00 den 20 augusti. Presentationen kommer att hållas av bolagets vd och koncernchef Peter Nählstedt, med en efterföljande frågestund modererad av Rodney Alfvén, partner på Hallvarsson & Halvarsson.

Tid: Onsdag 20 augusti klockan 10:00.

Webcast
Om du önskar delta via webcasten gå in på nedan länk. Via webcasten finns möjlighet att ställa skriftliga frågor:
https://senzagen.events.inderes.com/q2-report-2025

Telefonkonferens
Om du önskar ställa muntliga frågor via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor:
https://events.inderes.com/senzagen/q2-report-2025/dial-in

Det går även att se presentationen i efterhand via SenzaGens webbplats: https://senzagen.com/presentationer/

Invitation to the presentation of SenzaGen’s Q2 2025 interim report

SenzaGen's 2025 Q2 report will be published on Aug 20, 2025, at 07:30 AM, followed by a live webcast presentation at 10:00 on the same day. The presentation will be given by SenzaGen's President and CEO, Peter Nählstedt, with a subsequent Q&A session moderated by Rodney Alfvén, partner at Hallvarsson & Halvarsson.

Time: Wednesday, Aug 20, 10:00

Webcast
If you wish to participate via webcast, please use the link below. Via the webcast you are able to ask written questions:
https://senzagen.events.inderes.com/q2-report-2025

Teleconference
If you wish to participate via teleconference, please register on the link below. After registration you will be provided phone numbers and a conference ID to access the conference. You can ask questions verbally via the teleconference:
https://events.inderes.com/senzagen/q2-report-2025/dial-in

The presentation can also be viewed later on SenzaGen's website: https://senzagen.com/investors/presentations/

Inbjudan till presentation av SenzaGens delårsrapport Q2 2025

SenzaGens delårsrapport för det andra kvartalet 2025 publiceras den 20 augusti 2025 kl 07.30 och följs av en webbsänd livepresentation kl 10.00 samma dag. Presentationen kommer att hållas av bolagets vd och koncernchef Peter Nählstedt, med efterföljande frågestund modererad av Rodney Alfvén, partner på Hallvarsson & Halvarsson.

Tid: Onsdag 20 augusti klockan 10:00

Webcast
Om du önskar delta via webcasten gå in på nedan länk. Via webcasten finns möjlighet att ställa skriftliga frågor:
https://senzagen.events.inderes.com/q2-report-2025

Telefonkonferens
Om du önskar ställa muntliga frågor via telefonkonferens registrerar du dig via länken nedan. Efter registreringen får du telefonnummer och ett konferens-ID för att logga in till konferensen. Via telefonkonferensen finns möjlighet att ställa muntliga frågor:
https://events.inderes.com/senzagen/q2-report-2025/dial-in

Det går även att se presentationen i efterhand via SenzaGens webbplats: https://senzagen.com/presentationer/

SenzaGen får utökat godkännande för GARD®skin från OECD – stärker positionen ytterligare inom djurfri regulatorisk testning

SenzaGens djurfria testmetod GARD®skin, som sedan 2022 är godkänd som metod för djurfri allergitestning, har nu även inkluderats i OECD:s testriktlinje TG 497. Denna nyligen införda internationella riktlinje beskriver hur olika testmetoder ska kombineras vid regulatorisk bedömning om kemikalier kan orsaka hudallergi och hur starkt allergiframkallande de är. Inkluderingen förväntas öka efterfrågan från bolag inom bland annat kemikalie- och kosmetikaindustrin.

GARD®skin bygger på genomik och maskininlärning och genererar ett mycket tillförlitligt och träffsäkert beslutsunderlag. Genom inkluderingen i TG 497 får industrin förbättrad regulatorisk tillgång till en högpresterande och mångsidig metod som fungerar för både rena kemikalier och mer komplexa ämnen och blandningar som traditionellt är svårtestade. Sedan 2022 är GARD®skin godkänt som metod i OECD:s testriktlinje TG442E.

"Det utökade godkännandet för GARD®skin är ett viktigt steg i vår kommersiella utveckling eftersom det öppnar upp för en bredare användning av vår metod och förväntas leda till ökat intresse från flera stora kundgrupper. Vi tillför nya viktiga värden till regulatorisk testning, inte minst när det gäller att testa komplexa och svårbedömda ämnen, ett behov som vi möter men som fram tills nu har saknat fungerande lösningar," säger Peter Nählstedt, vd och koncernchef på SenzaGen.

SenzaGen obtains expanded OECD approval for GARD®skin – further strengthens position in non-animal regulatory testing

SenzaGen’s non-animal test method GARD®skin, which has been approved since 2022 under OECD Test Guideline TG 442E, has now also been included in the newly introduced OECD TG 497. This international guideline describes how different non-animal methods can be combined in regulatory testing to assess whether chemicals may cause skin allergies and how potent they are. The inclusion is expected to increase demand from companies in the chemical and cosmetics industries.

GARD®skin is based on genomics and machine learning and delivers highly reliable and accurate decision-making data. With this inclusion in TG 497, the industry gains improved regulatory access to a high-performing and versatile method that works for both pure chemicals and more complex substances and mixtures that have traditionally been difficult to assess. Since 2022, GARD®skin has also been approved under OECD Test Guideline TG 442E.

“This expanded approval of GARD®skin is an important step in our commercial development. It opens the door to broader use of our method and is expected to drive increased interest from several key customer segments. We bring important new value to regulatory testing, especially when it comes to complex mixtures and difficult-to-test substances, a need we can meet but which previously has lacked effective solutions,” says Peter Nählstedt, CEO and Group President of SenzaGen.