Web-based conference on “difficult-to-test” substances and regulatory testing

Join SenzaGen’s web-based conference on “Difficult-to-test” substances and regulatory testing in place of our exhibitor hosted session at SOT 2020

Take this chance and participate in our web-based conference on the latest news about GARD™ and how customers use the assays for skin and respiratory sensitization testing.

Key takeaways

  • Insights on sensitization assessment of “difficult-to-test” substances
  • Experiences on how to use GARD for regulatory testing
  • Results from industry partners from several applications and case studies
  • Updates on the GARD assays by SenzaGen experts

Speakers

  • Andy Forreryd, SenzaGen AB
  • Charles Humfrey/Yafan Li/Len Sweet: Collaborators at the Lubrizol Corporation.
  • Helge Gehrke, Eurofins BioPharma Product Testing
  • George DeGeorge, MB Research Labs

Available on two occasions
EU Time Zone | Mar 26, 11:00 CET | Register here
US Time Zone | Mar 26, 11:00 EDT |Register here

SenzaGen publicerar årsredovisningen för 2019

Den tryckta versionen av årsredovisningen kommer att distribueras under april och kan beställas genom att du skickar namn och postadress till e-postadressen IR@senzagen.com.

2019 i korthet
Under hösten 2019 presenterade SenzaGen en uppdaterad strategi och affärsplan samt ett nytt finansiellt mål att nå break-even 2022. I linje med den uppdaterade strategin genomförde bolaget en omorganisation som innebär att fokus nu ligger på marknadsföring och försäljning samt att personalkostnaderna minskar. Detta i kombination med en viktig kapitalanskaffning på 106 miljoner kronor före emissionskostnader gav bolaget en stabil plattform för sitt fortsatta arbete.

Vägen framåt 
Världen befinner sig i en ny och utmanande situation. SenzaGen följer utvecklingen av Covid-19 och vidtar löpande åtgärder i enlighet med myndigheternas rekommendationer. Bolaget har ställt om sitt sätt att arbeta och driver i dagsläget alla kundaktiviteter genom olika typer av digitala möten. Utöver detta har åtgärder vidtagits för att säkerställa lager av kritiska produkter och för att laboratoriepersonal skall kunna genomföra efterfrågade tester, allt för att verksamheten skall fungera.

”Med en tydlig strategi, fler potentiella kunder som utvärderar våra tester och en ny försäljningsorganisation under uppbyggnad har vi, trots nuvarande externa utmaningar, goda möjligheter att lyckas med vår utveckling från forskningsbolag till kommersiellt bolag och nå vårt finansiella mål break-even 2022”, säger VD Axel Sjöblad.

För mer information, vänligen kontakta
Axel Sjöblad, VD, SenzaGen AB
Email: axel.sjoblad@senzagen.com | Mobil: 0705-35 93 51

Tina Dackemark Lawesson, VP Marketing & Communications
Email: tina.lawesson@senzagen.com | Mobil: 0708-202944

Om GARD® 
GARD består av en grupp med tester för analys av kemikaliers förmåga att starta en allergisk reaktion hos människa. Testerna utförs på mänskliga celler i provrör (in vitro) i kombination med artificiell intelligens och vänder sig till företag som vill förbättra sin teststrategi, öka träffsäkerheten i sina testresultat och samtidigt undvika djurstudier. Genom sin precision och tillförlitlighet förbättrar GARD kundens beslutsunderlag och bidrar till ökad produktsäkerhet samtidigt som antalet djurförsök minskar. SenzaGen är idag ensamt om att erbjuda ett in vitro-test för att undersöka om kemikalier kan orsaka luftvägsallergier. Produktportföljen består av tester för hud- och luftrörsallergi: GARD®skin, GARD®air, GARD®potency och GARD®skin Medical Device.

Om SenzaGen AB (publ) 
SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA samt genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i USA. För mer information, besök www.senzagen.com.

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA Sweden AB, +46(0)8-528 00 399, info@fnca.se är bolagets Certified Adviser.  

Bifogat dokument

 

SenzaGen’s operation during COVID-19

SenzaGen has received questions from customers and partners about how COVID-19 has affected our daily operations. We continue to monitor the development of the COVID-19 epidemic closely and recognize that this situation represents an unprecedented challenge to the daily lives of our communities across the globe.

SenzaGen acts in adherence with the authorities’ guidelines in order to protect the health of its employees and to minimize the spread of the virus. Currently, measures have been taken to adapt our way of working in order to limit the exposure of our laboratory personnel. Furthermore, inventories of critical consumables have been secured to enable the uninterrupted continuation of laboratory work necessary to support customers’ in vitro safety testing needs.

We hope that everybody stays safe in these challenging times and SenzaGen remains ready to serve where we can.

Inter-laboratory ring trial of the GARD™air assay for assessment of respiratory sensitizers

Andy Forreryd1, Joshua Schmidt1, Robin Gradin1, Florence Burleson, Helge Gehrke3, Henrik Johansson1.
1SenzaGen AB, Lund, Sweden. 2Burleson Research Technologies, Morrisville, NC, USA. 3Eurofins BioPharma Product Testing Munich GmbH, Planegg, Germany.

Sensitization of the respiratory tract by sensitizing chemicals may lead to severe bronchoconstriction and asthma-like symptoms with a potentially fatal outcome. However, proactive identification and characterization of respiratory sensitization hazards is currently hampered by the lack of validated or even widely used predictive assays.

The GARD™ platform utilizes exposure-induced gene expression profiles of a dendritic cell-like cell line in combination with machine learning as a basis for predictive in vitro assays for different immunotoxicity endpoints (Johansson et al., 2020). Functional evidence of the ability to accurately identify respiratory sensitizers using the GARD platform has previously been demonstrated (Forreryd et al., 2015). Here, we present GARDair, an adaptation of previous findings on a gene expression analysis platform suited for routine acquisition, based on an optimized predictive biomarker signature. Furthermore, we present the initial results of an inter-laboratory ring-trial, demonstrating the functionality, transferability and reproducibility of the assay.

Conclusion

  • GARDair is a novel in vitro assay for assessment of respiratory sensitizers, based on evaluation of exposure-induced gene expression of genomic biomarkers in a Dendritic Cell-like cell and machine-learning assisted classification.
  • GARDair is the first in its class to be subjected to an inter-laboratory ring trial.
  • The method is highly specific, with high PPV, making it suitable for opt-out applications within product development and candidate prioritization.

Link to poster

Poster abstract accepted at SOT 2020. 

Web-based SOT 2020 poster presentation session

Join SenzaGen’s free web-based SOT 2020 poster presentation session

Don’t miss the opportunity to participate in our web-based conference on the latest news about the GARD™ assays for skin and respiratory sensitization testing.

Key takeaways

– Comparative study: GARDskin for challenging substances
– How to test UVCBs and Mixtures
– Formal validation of GARDpotency for subclassification of skin sensitizers
– GARDair technology update and case study

Available on two occasions

EU Time Zone | Mar 19, 11:00 CET | Register here
US Time Zone | Mar 19, 11:00 EDT | Register here

Do you have challenging samples?
Complex mixtures, natural extracts or other low solubility substances – what are your difficult-to-test samples? GARD is a genomic-based in vitro test with high performance and broad applicability specializing in difficult-to-test samples that can help you through the hurdles in your product life cycle. Hundreds of samples have been tested and successfully reported.