Vetenskaplig studie visar att GARDskin™ är det mest tillförlitliga testet för att bedöma om kemiska substanser kan orsaka hudallergier

Inom kosmetikaindustrin är det i fler och fler länder förbjudet att testa ingredienser och slutprodukter på djur. Även inom andra branscher växer sig behovet av djurfria och tillförlitliga testmetoder allt större. De främsta drivkrafterna är striktare myndighetskrav och strävan efter att minska användningen av djurförsök.

En ny vetenskaplig studie visar att SenzaGens testmetod GARDskin™ är mer tillförlitlig än de djurfria testmetoder som idag dominerar marknaden för hudallergitestning; DPRA, KeratinoSens (ARE-Nrf2 luciferase) och h-CLAT. Till följd av att dagens enskilda testmetoder har en relativt låg tillförlitlighet (accuracy), rekommenderar regulatoriska myndigheter att dessa kombineras för att bättre kunna förutsäga om en viss substans är allergiframkallande. Inte ens om några av dagens marknadsledande tester kombineras, uppnås dock en tillförlitlighet på samma höga nivå som GARDskin™.

”Den nypublicerade vetenskapliga studien visar att GARDskin™ kan ge producenter och kontraktslaboratorier möjlighet att med ett enda test utvärdera sina substanser med lika bra eller bättre träffsäkerhet än med en kombination av flera testmetoder. GARDskin™ har därmed potential att effektivisera testningen av kemiska substanser vad gäller tidsåtgång, resurseffektivitet och kvalitet”, säger SenzaGens vd, Anki Malmborg Hager.

Den vetenskapliga studien har utförts av Dr David W Roberts vid School of Pharmacy and Biomolecular Sciences, Liverpool John Moores University i Storbritannien. Resultaten har publicerats i den vetenskapliga tidskriften Regulatory Toxicology and Pharmacology och kan nås via denna länk : “Is a combination of assays really needed for non-animal prediction of skin sensitization potential? Performance of the GARD™ (Genomic Allergen Rapid Detection) assay in comparison with OECD guideline assays alone and in combination” 

 

För mer information:
Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768 284822

 

Om GARD™
Genom att analysera hundratals markörer genererar GARD™ stora mängder data och levererar resultat med över 90 procents precision. Detta kan jämföras med dagens standardmetod – tester på möss – som endast uppnår 70-75 procents precision. SenzaGens test kan dessutom kvantifiera den allergiframkallande potentialen för en kemisk substans.

Om SenzaGen
SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök http://www.senzagen.com.

Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersons försorg för offentliggörande den 31 juli kl. 08.50.

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA är bolagets Certified Adviser. Mer information om SenzaGen finns på http://www.senzagen.com.

Bifogat dokument

Scientific study shows that GARDskin™ is the most accurate test for skin sensitization of chemical substances

There are more and more countries banning animal testing of ingredients and final products within the cosmetics industry. Also other industries are facing a growing demand for accurate animal-free test methods. The primary forces driving this development are stricter regulatory demands and an urge to reduce the use of animals in experimental testing.

A new scientific study confirms that SenzaGen´s test method GARDskin™ is more accurate than the other animal free methods (DPRA, KeratinoSens (ARE-Nrf2 luciferase) and h-CLAT) on the market today, for skin sensitization testing. Due to the relatively low accuracy of these methods, regulatory authorities recommend a combination of them, in order to better predict the skin sensitization activity of a substance. However, not even a combination of these tests show the same high level of accuracy as displayed by GARDskin™.

”This recently published scientific study shows that GARDskin™ can give producers and contract laboratories a possibility to use one single test to evaluate their substances with even better accuracy than a combination of several test methods. GARDskin™ has the potential to make testing of chemicals more efficient with respect to time, resources and quality”, says SenzaGen CEO Anki Malmborg Hager.

The scientific study was carried out by Dr David W Roberts at the School of Pharmacy and Biomolecular Sciences, Liverpool John Moores University in the UK. The results are published in the scientific journal Regulatory Toxicology and Pharmacology and can be accessed via this link :  “Is a combination of assays really needed for non-animal prediction of skin sensitization potential? Performance of the GARD™ (Genomic Allergen Rapid Detection) assay in comparison with OECD guideline assays alone and in combination” 

 

For more information:
Anki Malmborg Hager, CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Phone: +46 768 284822

 

About GARD™
GARD™ is a group of tests for assessing chemical skin sensitizers. The tests make use of genetic biomarkers for more than 200 genes which cover the entire immune reaction and are relevant to predicting the risk of hypersensitivity. The tests have over 90 percent reliability. This compares with the current predominant test method, experiments on mice, which has an accuracy of 70-75 percent. SenzaGen’s tests are also capable of measuring the potency of a substance’s allergenic properties. Consequently, GARD tests provide a much more comprehensive basis for determining whether a substance should be classified as an allergen than current testing methods.

About SenzaGen
SenzaGen makes it possible to replace animal experiments with in vitro genetic testing to determine the allergenicity of the chemicals we come into contact with in our daily lives, such as for example in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. We ourselves sell the tests in Sweden and the USA, and we sell through partners in several other countries. Over the next few years the company will expand geographically, make alliances with more distribution partners and launch further unique tests. SenzaGen has its headquarters in Lund in Sweden and a subsidiary in San Francisco, USA. For more information visit http://www.senzagen.com.

The information was submitted for publication, through the contact person set out above on the 31 July 2018 at 08.50.

SenzaGen AB is listed on Nasdaq First North in Stockholm and FNCA is the company’s Certified Adviser. For more information, please visit http://www.senzagen.com.

Attached file

Prediction of chemical respiratory sensitizers using GARD™

a novel in vitro assay based on a genomic biomarker signature

Henrik Johansson, Andy Forreryd, Robin Gradin, Angelica Johansson, Olivia Larne, Emil Aaltonen, Anders Jerre, Carl A.K. Borrebaeck and Malin Lindstedt
SenzaGen AB, Lund, Sweden. Department of Immunotechnology, Lund, Sweden.

 

Introduction

Exposure to chemicals may induce allergic hypersensitivity reactions in skin or respiratory tract. To minimize exposure, chemicals are routinely screened for their sensitizing potential. Proactive identification has historically been performed using animal models, but the use of animals for safety assessment of cosmetics was recently banned within EU. Today, similar trends are spreading both globally and across industry and market segments. Methods for specific identification of respiratory sensitizers are greatly underdeveloped, with no validated, or even widely used assay readily available. Thus, there is an urgent need for development of non-animal based methods for hazard classification of respiratory sensitizing chemicals.
GARD – Genomic Allergen Rapid Detection – is a state of the art technology platform for assessment of chemical sensitizers (Figure 1). It is based on a dendritic cell (DC)-like cell line, thus mimicking the cell type involved in the initiation of the response leading to sensitization. Following test chemical exposure, induced transcriptional changes are measured to study the activation state of the cells. These changes are associated with the immunological decision-making role of DCs in vivo and constitutes of e.g. up-regulation of co-stimulatory molecules, induction of cellular and oxidative stress pathways and an altered phenotype associated with recognition of xenobiotic matter. By using state-of-the-art gene expression technologies, high informational content data is generated, that allows the user to get a holistic view of the cellular response induced by the test substance.

Conclusion

GARDair is a novel assay for assessment of respiratory sensitizers. It is an adaptation of the GARD platform, utilizing gene expression analysis of predictive biomarker signatures and state-of-the-art data analysis methodology. GARDair has been proven functional and is currently progressing towards industrial implemetation with financial support from the EU programme Horizon 2020. This progress will include scientific verification of results, assay optimization, transfer and formal validation.

Poster:

Prediction of chemical respiratory sensitizers using GARD_LIVe2018

SenzaGen tecknar distributionsavtal med det franska kontraktslaboratoriet Eurosafe

Eurosafe är ett högspecialiserat kontraktslaboratoruim (CRO) med kompetens och expertis inom toxikologiska och regulatoriska tjänster, som strävar efter att erbjuda de bästa testerna till sina kunder. Eurosafe genomför in vitro-tester med fokus på kosmetik- och läkemedels-industrin. Enligt avtalet kommer Eurosafe att marknadsföra GARD™ djurfria tester för hudsensibilisering till sin stora kundbas.

GARD™ är en plattform med djurfria allergitester utvecklade av SenzaGen för säkerhetsbedömning av kemiska ingredienser och blandningar. Plattformen erbjuder hudsensibiliseringstestning med en noggrannhet på 94% och den unika möjligheten att lägga till potency-klassificering enligt regulatoriska krav. Samtidigt eliminerar GARD™ behovet av försöksdjur då testerna utförs i provrör (in vitro).

“Detta avtal är viktigt eftersom det öppnar upp våra möjligheter på en mycket stor marknad, den franska kosmetik- och läkemedelsindustrin. Vi är mycket glada över att kunna samarbeta med en så kompetent och välrenommerad partner som Eurosafe. Tillsammans har vi en klar vision om hur GARD™ kan bidra till marknaden för in vitro tester”, säger Anki Malmborg Hager, VD för SenzaGen.

“Efterfrågan från våra kunder i kosmetik- och läkemedelsindustrin på högpresterande djurfria allergitest ökar ständigt och vi strävar efter att erbjuda den bästa och senaste tekniken. GARD™-portföljen är unik med sitt holistiska tillvägagångssätt och bidrar starkt till en modern teststrategi”, säger Ashwani Sharma, General Manager för Eurosafe.

För mer information, kontakta:

Anki Malmborg Hager,
VD, SenzaGen AB
Epost: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768 284822

Ashwani Sharma,
General Manager, Eurosafe
Epost: ashwani.sharma@eurosafe.fr
Telefon: + 33 7 85 00 40 56

 

Om GARD™
GARD™ är en grupp med tester för analys av kemikaliers förmåga att starta en allergisk reaktion hos människa. Genom att analysera hundratals markörer genererar GARD™ stora mängder data och levererar resultat med över 90 procents precision. Detta kan jämföras med dagens standardmetod – tester på möss – som endast uppnår 70-75 procents precision. SenzaGens test kan dessutom kvantifiera den allergiframkallande potentialen för en kemisk substans.

Om SenzaGen
SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök http://www.senzagen.com.

Om Eurosafe
Eurosafe är ett franskt kontraktslaboratorium (CRO). I över 30 år har Eurosafe hjälpt sina kunder över hela världen att utveckla kosmetik och läkemedel med tre olika typer av tjänster: in vitro-tester, test på försökspersoner och regulatorisk toxikologi. Vårt erbjudande kompletteras nu med GARDskin™ och GARDpotency™ och tillsammans med våra DPRA, H-Clat och Sens-Is-tester är Eurosafe unikt i EU med en komplett uppsättning standardtester och innovativa sensibiliseringstester.

 

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 16 juli 2018, kl. 08:50

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA är bolagets Certified Adviser. Mer information om SenzaGen finns att tillgå via http://www.senzagen.com.

Bifogat dokument

SenzaGen signs distribution agreement with the French test laboratory Eurosafe

Eurosafe is a highly specialised contract research organization (CRO) with expertise in toxicology and regulatory services, and strives to present the best performing tests to its customers. Eurosafe carries out in vitro tests with focus on the cosmetics and pharmaceutical industries. According to the agreement, Eurosafe will market GARD™ animal free tests for skin sensitization to its large client base.

GARD™ is a platform of animal free tests developed by SenzaGen for safety assessment of chemical ingredients and mixtures. The platform offers skin sensitization testing with an accuracy of 94% and the unique possibility to add potency classification according to regulatory requirements. At the same time, GARD™ eliminates the need for laboratory animals, as the tests are performed in test tubes (in vitro).

“This agreement is important for us, as it opens up a very large market being the French cosmetics and pharmaceutical industry. We are very pleased to join efforts with a highly competent and renowned partner such as Eurosafe. Together, we have a clear vision of how GARD™ can contribute to the testing market”, says Anki Malmborg Hager, CEO of SenzaGen.

“The demand from our customers in the cosmetic and pharmaceutical industry for high performing animal free tests is continuously increasing and we strive to offer the best and latest technologies. The GARD™ assay portfolio is unique with its holistic approach and contributes greatly in a modern testing strategy”, says Ashwani Sharma, General Manager of Eurosafe.

For more information, please contact:

Anki Malmborg Hager,
CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822

Ashwani Sharma,
General Manager, Eurosafe
Email: ashwani.sharma@eurosafe.fr
Telephone: + 33 7 85 00 40 56

 

About GARD™
GARD™ is a group of tests for assessing chemical skin sensitizers. The tests make use of genetic biomarkers for more than 200 genes which cover the entire immune reaction and are relevant to predicting the risk of hypersensitivity. The tests have over 90 percent reliability. This compares with the current predominant test method, experiments on mice, which has an accuracy of 70-75 percent. SenzaGen’s tests are also capable of measuring the potency of a substance’s allergenic properties. Consequently, GARD tests provide a much more comprehensive basis for determining whether a substance should be classified as an allergen than current testing methods.

About SenzaGen
SenzaGen makes it possible to replace animal experiments with in vitro genetic testing to determine the allergenicity of the chemicals we come into contact with in our daily lives, such as for example in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. We ourselves sell the tests in Sweden and the USA, and we sell through partners in several other countries. Over the next few years the company will expand geographically, make alliances with more distribution partners and launch further unique tests. SenzaGen has its headquarters in Lund in Sweden and a subsidiary in San Francisco, USA. For more information visit http://www.senzagen.com

About Eurosafe 
Eurosafe is a French based CRO. Over 30 years Eurosafe has served its customers all around the world for developing cosmetics and pharmaceuticals with 3 kinds of services : in vitro assays, tests on volunteers and regulatory toxicology. Our offering completed now with the GARDskin™ and GARDpotency™ together with our DPRA, H-Clat and Sens-Is assays makes Eurosafe unique in the EU with a complete set of standard and innovative sensitization assays.

 

This information was submitted for publication, through the contact person set out above on July 16th 2018 at 08:50

SenzaGen AB is listed on Nasdaq First North in Stockholm and FNCA is the company’s Certified Adviser. For more information, please visit http://www.senzagen.com

Attached file

SenzaGen har fått beviljat patentskydd för GARDskin™ i Kina

Det nyligen beviljade kinesiska patentet täcker de analysmetoder och genetiska signaturer som utgör basen i konceptet bakom SenzaGens GARDskin™ teknologi. Patentet är giltigt till och med oktober 2031.

“Kina är en potentiellt viktig framtida marknad för oss och patentskyddet i Kina är ytterligare en bekräftelse på vår teknologis meriter och en ny milstolpe i att etablera vår unika testmetod GARDskin™ som en global branschstandard. Detta kompletterar det europeiska patentskyddet och stärker ytterligare vår potential på världsmarknaden för in vitro-tester”, säger SenzaGens VD, Anki Malmborg Hager.

En viktig del i SenzaGens affärsutveckling är relationer med aktörer inom kontraktslabb, industri, myndigheter och intresseorganisationer för alternativa testmetoder. Marknaden för in vitro-metoder växer snabbt, även om djurstudier fortfarande är tillåtna för allergitester i vissa delar av världen. Asien är en stor marknad som växer snabbt, och därför är det viktigt för SenzaGen att förbereda en framtida introduktion av testerna där.

Beskedet från det kinesiska patentverket avser det kinesiska patentet med nummer CN 103429756 B och med titeln: ”Analytical methods and arrays for use in the identification of agents inducing sensitization in human skin”. Motsvarande patentansökningar behandlas för närvarande av patentmyndigheterna i Brasilien, Kanada, Hongkong, Indien, Sydkorea och USA.

För mer information:
Anki Malmborg Hager, VD, SenzaGen AB
Mail: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: +46 768 284822

Om SenzaGen
SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök http://www.senzagen.com.

Om GARD™
GARD™ är en grupp med tester för analys av kemikaliers förmåga att starta en allergisk reaktion hos människa. Genom att analysera hundratals markörer genererar GARD™ stora mängder data och levererar resultat med över 90 procents precision. Detta kan jämföras med dagens standardmetod – tester på möss – som endast uppnår 70-75 procents precision. SenzaGens test kan dessutom kvantifiera den allergiframkallande potentialen för en kemisk substans.

Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 11 juli 2018, kl. 08:50.

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA är bolagets Certified Adviser. Mer information om SenzaGen finns att tillgå via http://www.senzagen.com.

Bifogat dokument

SenzaGen receives patent protection for GARDskin™ in China

The recently granted Chinese patent covers the analytical methods and genetic signatures that form the basis of SenzaGen’s GARDskin™ technology. The patent is valid until October 2031.

“China is a potentially important future market for us, and patent protection in China is another confirmation of our technology’s merits and a new milestone in establishing our unique GARDskin™ test method as a global industry standard. This complements European patent protection and further strengthens our potential in the global market of in vitro tests,” says SenzaGen CEO, Anki Malmborg Hager.

A vital part of SenzaGen’s business development is relations with contract laboratories, industry, government agencies and NGOs concerned with alternative testing methods. The market for in vitro methods is growing rapidly, although experiments on animals are still permitted for allergy tests in some parts of the world. Asia is a huge market and is growing fast, and it is therefore essential for SenzaGen to prepare the way for a future introduction of its tests there.

The announcement from the Chinese Patent Office relates to Chinese Patent No. CN 103429756 B entitled: “Analytical methods and arrays for use in the identification of agents inducing sensitization in human skin”. Corresponding patent applications are currently being processed by the patent authorities in Brazil, Canada, Hong Kong, India, South Korea and the United States. 

For more information, please contact:
Anki Malmborg Hager, CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822

About GARD™
GARD™ is a group of tests for assessing chemical skin sensitizers. The tests make use of genetic biomarkers for more than 200 genes which cover the entire immune reaction and are relevant to predicting the risk of hypersensitivity. The tests have over 90 percent reliability. This compares with the current predominant test method, experiments on mice, which has an accuracy of 70-75 percent. SenzaGen’s tests are also capable of measuring the potency of a substance’s allergenic properties. Consequently, GARD tests provide a much more comprehensive basis for determining whether a substance should be classified as an allergen than current testing methods.

About SenzaGen
SenzaGen makes it possible to replace animal experiments with in vitro genetic testing to determine the allergenicity of the chemicals we come into contact with in our daily lives, such as for example in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. We ourselves sell the tests in Sweden and the USA, and we sell through partners in several other countries. Over the next few years the company will expand geographically, make alliances with more distribution partners and launch further unique tests. SenzaGen has its headquarters in Lund in Sweden and a subsidiary in San Francisco, USA. For more information visit http://www.senzagen.com.

The information was submitted for publication, through the contact person set out above on July 11th 2018 at 08:50

SenzaGen AB is listed on Nasdaq First North in Stockholm and FNCA is the company’s Certified Adviser. For more information, please visit http://www.senzagen.com.

Attached file

SenzaGens slutgiltiga valideringsrapport för det djurfria allergitestet GARDpotency™ inlämnad till regulatoriska myndigheter

GARDpotency™ bygger på samma biologiska plattform som GARDskin™ och båda tester förväntas godkännas och rekommenderas samtidigt. Med GARDpotency™, som utgör ett komplement till GARDskin™, blir SenzaGens allergitest helt unikt på marknaden då det erbjuder djurfria tester av kemikalier enligt EU:s CLP-klassificering. CLP-klassificeringen följer det Globalt Harmoniserade Systemet, GHS, utvecklat av FN för att skapa gemensamma kriterier för klassificering och märkning av kemikalier.

EU:s kemikaliemyndighet ECHA, som reglerar kemikalieanvändningen utifrån REACH-förordningen, kräver att kemikalier som kan orsaka känslighet (sensibilisering) måste potency-klassas enligt CLP. Detta har hittills enbart kunnat göras med en så kallad LLNA-utvärdering (Local Lymph Node Assay) som är ett in vivo-test i djur till skillnad från SenzaGens testplattform GARD™, vilken baseras på mänskliga celler in vitro och genetiska biomarkörer som ger en betydligt högre träffsäkerhet än djurtester.

”Potens är extremt svårt att mäta överhuvudtaget. Vi är därför otroligt glada över att kunna leverera dessa resultat som är väldigt mycket bättre än andra test som är under utveckling. Mot bakgrund av de övertygande valideringsresultaten för GARDpotency™ ser vi fram emot myndigheternas besked kring GARDskin™ och GARDpotency™ under 2019. Vi planerar till följd av dessa goda resultat att kommunicera bolagets försäljningsmålsättning för de kommande åren under H2
2018. Ett positivt besked från valideringen skulle göra vårt allergitest till det första djurfria test som kan användas vid klassificering enligt EU-standarden CLP”, säger Anki Malmborg Hager, vd på SenzaGen.

Resultaten från valideringsrapporten kommer att presenteras vid kommande vetenskapliga kongresser.

För mer information:
Anki Malmborg Hager, vd, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telefon: 0768-284822

Om GARD™
Genom att analysera hundratals markörer genererar GARD™ stora mängder data och levererar resultat med över 90 procents precision. Detta kan jämföras med dagens standardmetod – tester på möss – som endast uppnår 70-75 procents precision. SenzaGens test kan dessutom kvantifiera den allergiframkallande potentialen för en kemisk substans.

Om SenzaGen
SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök http://www.senzagen.com.

Informationen lämnades genom ovanstående kontaktpersons försorg för offentliggörande den 9 juli 2018 klockan 08.50.

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA). FNCA är bolagets Certified Adviser. Mer information om SenzaGen finns på  http://www.senzagen.com. 

Bifogat dokument

SenzaGen’s final validation report for the animal-free allergy test GARDpotency™ has been submitted to the regulatory authorities

GARDpotency™ is based on the same biological platform as GARDskin™ and both tests are expected to be approved and recommended at the same time. Together with GARDpotency™, which complements GARDskin™, SenzaGen’s allergy test will be unique on the market, as it is the only test that offers animal-free tests of chemicals in line with the EU’s CLP classification. The CLP classification follows the Global Harmonized System, GHS, developed by the UN to create common criteria for the classification and labelling of chemicals.

The EU Chemicals Agency ECHA, which regulates chemical use based on the REACH Regulation, requires that chemicals that may induce sensitivity (sensitization) must be potency-classified according to CLP. This has so far only been possible with a so-called LLNA (Local Lymph Node Assay) evaluation, which is an in vivo test using animals. SenzaGen’s GARD™ test platform is based on human cells in vitro and genomic biomarkers, constantly delivering better accuracy than animal tests.

“Potency is extremely difficult to measure. We are therefore very happy to be able to report these results. In view of the impressive validation results for GARDpotency™, we look forward to receiving the authorities’ response regarding GARDskin™ and GARDpotency™ in 2019. As a consequence of these good results, we are planning to communicate sales targets for the coming years during the second half of this year. A positive response would make our allergy test the first animal-free test that can be used for classification in accordance with CLP, the EU’s standard,” says Anki Malmborg Hager, CEO of Senzagen.

The results from the validation report will be presented at forthcoming scientific conferences.

For more information, please contact:
Anki Malmborg Hager, CEO, SenzaGen AB
Email: anki.malmborg.hager@senzagen.com
Telephone: +46 768 284822

About GARD™
GARD is a group of tests for assessing chemical skin sensitizers. The tests make use of genetic biomarkers for more than 200 genes which cover the entire immune reaction and are relevant to predicting the risk of hypersensitivity. The tests have over 90 percent reliability. This compares with the current predominant test method, experiments on mice, which has an accuracy of 70-75 percent. SenzaGen’s tests are also capable of measuring the potency of a substance’s allergenic properties. Consequently, GARD tests provide a much more comprehensive basis for determining whether a substance should be classified as an allergen than current testing methods.

About SenzaGen
SenzaGen makes it possible to replace animal experiments with in vitro genetic testing to determine the allergenicity of the chemicals we come into contact with in our daily lives, such as for example in cosmetics, pharmaceuticals, food products and dyes. The company’s patented tests are the most reliable on the market and provide more information than traditional evaluation methods. We ourselves sell the tests in Sweden and the USA, and we sell through partners in several other countries. Over the next few years the company will expand geographically, make alliances with more distribution partners and launch further unique tests. SenzaGen has its headquarters in Lund in Sweden and a subsidiary in San Francisco, USA. For more information visit http://www.senzagen.com.

The information was submitted for publication, through the contact person set out above on the 6 July 2018 at 08:50

SenzaGen AB is listed on Nasdaq First North in Stockholm and FNCA is the company’s Certified Adviser. For more information, please visit http://www.senzagen.com.

Attached file

SenzaGen to present at LIVe 2018 in Nice, July 5th-6th

On July 5th-6th, SenzaGen will be an attending sponsor at LIVe 2018 (Lung In Vitro event for innovative & predictive models) in Nice, France. The meeting intends to be a unique exchange platform for scientists interested in in vitro respiratory researches, stakeholders from academia, pharma, biotech, chemical, tobacco, consumer goods, medical devices industries, CROs and regulatory agencies.

LIVe 2018 focuses on predictive in vitro lung models designed for basic research, efficacy, sensitization and toxicity testing. It aims to present the state-of-art of in vitro lung models, and to map out the route for its future development and use.

Henrik Johansson, PhD, Senior scientist at SenzaGen, will be giving a key note presentation on the abstract “How do we incorporate recent developments in Big Data analysis and Machine Learning technologies in the field of Toxicology?” on July 6th, opening the 6th event session, “Think Different”. This will be followed by a panel discussion, including Henrik Johansson, regarding “Next Horizon for in vitro lung modeling”.

SenzaGen will also be presenting a poster with the title “GARDair – A novel assay for assessment of chemical respiratory sensitizers based on a genomic platform”. The poster summarizes SenzaGen’s findings so far regarding Horizon 2020.

If you will be attending LIVe 2018 as well, please come visit SenzaGen’s booth. Hope to see you there!

Link to conference website

Link to programme