SenzaGen presenterar på Unicorn Summit den 7 mars 2017

SenzaGens vd Anki Malmborg Hager kommer att presentera bolagets spännande utveckling vid Vator Securities Unicorn Summit den 7 mars 2017.

Presentationen kommer beskriva hur företaget kommersialiserar och vidareutvecklar sina genombaserade tester (GARD), vilka kan bedöma om kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande – ett ständigt ökande problem. Testerna bygger på hur 200 gener i mänskliga celler reagerar på det ämnen som testas,vilket innebär att de är betydligt mer tillförlitliga och ger mer information än dagens analysmetoder och kan minska behovet av försöksdjur.

– Vårt test har en tillförlitlighet på 90 procent, medan djurförsök hamnade runt 75 procent, konstaterar Anki Mamborg Hager, vd för Senzagen.

Unicorn Summit är en kapitalmarknadsdag som anordnas av Vator Sercurities för att sammanföra några av de mest innovativa och snabbväxande svenska life science-bolagen med investerare. För mer information och anmälan till arrangemanget, se www.vatorsecurities.se

För mer information
Anki Malmborg Hager, VD, SenzaGen AB
E-mail: amh@senzagen.com
Telefon: 46 768 284822

SenzaGen gör det möjligt att ersätta djurförsök med genetiska tester i provrör för att bedöma om de kemikalier vi kommer i kontakt med i vår vardag är allergiframkallande. Det kan till exempel handla om kosmetika, läkemedel, livsmedel och färgämnen. Bolagets patentskyddade tester är de mest tillförlitliga på marknaden och ger mer information än traditionella utvärderingsmetoder. Testerna säljs i egen regi i Sverige och USA, och genom partners i flera andra länder. De närmaste åren kommer bolaget expandera geografiskt, knyta till sig fler distributionspartners och lansera nya, unika tester. SenzaGen har sitt huvudkontor i Lund och dotterbolag i San Francisco, USA. För mer information, besök www.senzagen.com

Evaluation of the GARD assay in a blind Cosmetics Europe study

ALTEX Online first published February 17, 2017 https://doi.org/10.14573/altex.1701121

Johansson H., Gradin R., Forreryd A., Agemark M., Zeller K., Johansson A., Larne O., van Vliet E.,  Borrebaeck C., Lindstedt M.,

Summary

Chemical hypersensitivity is an immunological response towards foreign substances, commonly referred to as sensitizers, which gives rise primarily to the clinical symptoms known as allergic contact dermatitis. For the purpose of mitigating risks associated with consumer products, chemicals are screened for sensitizing effects. Historically, such predictive screenings have been performed using animal models. However, due to industrial and regulatory demand, animal models for the purpose of sensitization assessment are being replaced by animalfree testing methods, a global trend that is spreading across industries and market segments. To meet this demand, the Genomic Allergen Rapid Detection (GARD) assay was developed. GARD is a novel, cell-based assay that utilizes the innate recognition of xenobiotic substances by dendritic cells, as measured by a multivariate readout of genomic biomarkers. Following cellular stimulation, chemicals are classified as sensitizers or non-sensitizers based on induced transcriptional profiles. Recently, a number of animal-free methods were comparatively evaluated by Cosmetic Europe, using a coherent and blinded test panel of reference chemicals with human and local lymph node assay data, comprising a wide range of sensitizers and non-sensitizers. In this paper, the outcome of the GARD assay is presented. It was demonstrated that GARD is a highly functional assay with a predictive performance of 83% in this Cosmetics Europe dataset. The average accumulated predictive accuracy of GARD across independent datasets was 86%, for skin sensitization hazard. Keywords: GARD, sensitization, in vitro, predictive accuracy, alternative methods

Link to article e-pub ahead of print