SenzaGen wins its largest order for non-animal testing with GARD® – value SEK 4.2m

SenzaGen has secured an order for non-animal testing with GARD®skin Dose-Response from a larger international industry association. The order, valued at SEK 4.2 million, represents the largest single purchasing commitment of GARD® test to date, confirming the strength and the many unique application areas of the technology. The tests will be performed in SenzaGen's GLP-certified laboratory in Lund during the coming six to nine months.

SenzaGen’s unique GARD®skin Dose-Response test provides the customer with information on the dosage at which skin sensitizers can be used in consumer products without inducing skin allergies in humans.

“The transition from animal testing to methods that provide better results for humans is ongoing in the toxicology testing industry and SenzaGen has taken the lead in skin sensitization. The order, which is our largest to date, is a result of the GARD® technology's unique capabilities to provide quantitative information and the strong relationship we have built with the customer over a long time. It marks a major milestone for the company and significantly strengthens our market position. We are very much looking forward to providing the customer with valuable data to determine safe levels for substances in humans, a need that the industry has expressed for a long time”, says Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB.

GARD®skin Dose-Response is a unique non-animal test that provides quantitative information on the concentration at which a substance causes allergy. The test enables companies in industries including cosmetics, pharmaceuticals and chemicals to identify the concentration of a substance at which it is safe for human use, which serves as a crucial basis for prioritization and decision-making in research and development. The test is an expanded application domain of GARD®skin, and it is one of the first of its kind on the market.

SenzaGen tar sin största order på djurfri testning med GARD® – värde 4,2 MSEK

SenzaGen har säkrat en order för djurfri testning med GARD®skin Dose-Response från en större internationell branschorganisation. Ordern, som är värd 4,2 MSEK, är den enskilt största beställningen av GARD®-tester någonsin, vilket bekräftar teknologins styrka och många unika användningsområden. Testerna kommer att utföras i SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund under de kommande sex till nio månaderna.

SenzaGens unika GARD®skin Dose-Response-test ger kunden information om vid vilken koncentration hudsensibiliserande ämnen kan användas i konsumentprodukter utan att orsaka hudallergier hos människor.

”Skiftet från djurtester till metoder som ger bättre resultat för människor pågår inom den toxikologiska testningsindustrin och SenzaGen går i täten när det gäller hudsensibilisering. Denna order, som är vår största hittills, är ett resultat av GARD®-teknologins unika möjligheter att ge kvantitativ information och det goda samarbete vi utvecklat med kunden under lång tid. Den markerar en mycket viktig milstolpe för oss som bolag och stärker väsentligt vår position på marknaden. Vi ser mycket fram emot att ge kunden de värdefulla data som bestämmer säkra nivåer för ämnen hos människor, ett behov som industrin länge har uttryckt”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef, SenzaGen AB.

GARD®skin Dose-Response är ett unikt djurfritt test som ger kvantitativ information om vid vilken koncentration ett ämne är allergiframkallande. Med testet kan bolag inom bland annat kosmetika-, läkemedels- och kemikalieindustrin identifiera den koncentration av ett ämne vid vilken den är säker att använda för människor, vilket utgör ett viktigt underlag för prioritering och beslutsfattande inom forskning och utveckling. Det nya testet är en utökad applikationsdomän av GARD®skin och är ett av det första i sitt slag på marknaden.

RIFM supports SenzaGen with new SEK 1.5m grant for non-animal photosensitization testing

SenzaGen will continue its collaboration with the Research Institute for Fragrance Materials (RIFM) on non-animal photosensitization testing. The new grant provided by RIFM will add SEK 1.5 million to SenzaGen’s sales and is for testing chemicals with GARD® for photosensitization. The tests will be performed at SenzaGen’s GLP-certified laboratory in Lund in the spring and summer of 2022.

Following successful initial evaluation in 2021, RIFM decided to test more ingredients with GARD®skin Dose-Response, which has been adapted to identify the dose levels at which a fragrance can induce skin allergies when exposed to sunlight (photosensitization).

“We are very proud to continue our collaboration with RIFM. RIFM’s continued trust in us affirms their appreciation of the many application areas that our GARD® technology offers and can be adapted to. The need to measure the photosensitization risk is significant for product development companies in the cosmetics and chemicals industries, which are two of the industries we prioritize,” says Peter Nählstedt, President and CEO of SenzaGen.

RIFM is an international scientific institute ensuring the safe use of fragrance ingredients in consumer products with an independent expert panel and a comprehensive library of chemicals. Both companies have collaborated on several projects since 2020 and look forward to jointly contributing to progress in terms of sustainability and ethics in the testing market.

”We were very excited by the preliminary results we saw with the GARD®skin Dose-Response adapted for photosensitization. Continuation of this work was the logical next step. Although it is rare, photosensitization is one of the critical human health endpoints RIFM evaluates and having a non-animal assay to assess for photosensitization is key,” says Gretchen Ritacco, Principal Scientist, Phototoxicology at RIFM.

GARD®skin Dose-Response is a test that provides quantitative information on the concentration at which a substance causes allergy. In the RIFM project, the test materials are exposed to sunlight in one step to identify their photosensitization. The test enables companies in industries including cosmetics, pharmaceuticals and chemicals to identify the concentration of a substance at which it is safe for human use, which serves as a crucial basis for prioritization and decision-making in research and development. The test is an expanded application domain of GARD®skin, and it is one of the first of its kind on the market.

For more information, please contact:
Peter Nählstedt, President and CEO, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobile: +46 700-23 44 31

Gretchen Ritacco, Principal Scientist, Phototoxicology, RIFM
Email: gritacco@rifm.org | Phone: +1 201.689.8089 ext. 153

About RIFM
Established in 1966, the Research Institute for Fragrance Materials (RIFM) generates, analyzes, evaluates, and distributes data to provide a scientific basis for the safe use of fragrances. RIFM has compiled the most comprehensive, worldwide source of toxicology data, literature, and general information on fragrance and flavor raw materials. RIFM’s Fragrance Ingredient Safety Assessment program draws from its comprehensive database of over 70,000 references and more than 135,000 human health and environmental studies.

RIFM assesses the safety of fragrance ingredients by the most current, internationally accepted guidelines—and has done so since its founding. The Expert Panel for Fragrance Safety, an independent, international team of researchers and academics with no ties to the fragrance industry, reviews all of RIFM’s work before RIFM submits it for peer-reviewed publication in a reputable scientific journal. RIFM makes all of its published, peer-reviewed work—current and historical—available for free at fragrancematerialsafetyresource.elsevier.com.

About SenzaGen AB (publ)
SenzaGen aims to be a leader in non-animal toxicology testing, driving the transition from animal testing to methods better suited to reflect human biology. The Company provides high-performance, non-animal test methods and advisory and innovation services based on the latest technology. Non-animal methods are more effective, more accurate and less expensive than traditional animal-based methods while also helping to reduce the number of laboratory animals. The Company has a growth strategy centered around continued commercialization of its proprietary GARD® and ORA® test platforms, expansion of its test portfolio and evaluation of acquisition opportunities of profitable and growing companies with complementary offerings. SenzaGen has its headquarters and GLP-certified laboratory in Lund, Sweden and subsidiaries in the US and Italy. For more information, please visit: www.senzagen.com.

SenzaGen is listed on Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA),
and FNCA Sweden AB, +46(0)8-528 00 399, info@fnca.se, is the Company’s Certified Adviser.

SenzaGen får ytterligare uppdrag från det amerikanska forskningsinstitutet RIFM för djurfri testning av fotosensibilisering – värt 1,5 MSEK

SenzaGen fortsätter samarbetet kring djurfri testning av fotosensibilisering med det amerikanska forskningsinstitutet för doftämnen Research Institute for Fragrance Materials (RIFM). Det nya uppdraget kommer att påverka SenzaGens omsättning med 1,5 MSEK och omfattar testning av kemikalier med GARD® avseende fotosensibilisering. Testerna kommer att utföras vid SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund under vår och sommar 2022.

Efter en lyckad första utvärdering under 2021, har RIFM beslutat att testa fler ingredienser med GARD®skin Dose-Response, som har anpassats för att definiera vid vilka dosnivåer doftämnen kan orsaka hudallergi vid exponering av solljus, så kallad fotosensibilisering.

”Vi är väldigt stolta över att fortsätta samarbetet med det i branschen välkända RIFM. Det fortsatta förtroendet bekräftar att RIFM ser de många unika användningsområdena som GARD®-teknologin erbjuder och kan anpassas efter. Behovet av att kunna mäta risken för fotosensibilisering är betydande för exempelvis produktutvecklande bolag inom kosmetika- och kemikalieindustrin, vilka är två av våra prioriterade branscher”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

RIFM är ett internationellt vetenskapligt institut som genom en oberoende expertpanel och ett omfattande kemikaliebibliotek säkerställer säker användning av ingredienser i konsumentprodukter. De båda bolagen samarbetar i flera projekt sedan 2020 och kommer att tillsammans bidra till en hållbar och etisk utveckling av testmarknaden.

”Vi blev mycket glada över de preliminära resultaten vi fick med GARD®skin Dose-Response-testet anpassat för fotosensibilisering och att fortsätta arbetet var ett logiskt nästa steg. Även om effekten är sällsynt, är fotosensibilisering en av de kritiska endpoints med påverkan på människors hälsa som RIFM utvärderar och där en djurfri testmetod är en nyckelfaktor,” säger Gretchen Ritacco, Principal Scientist, Phototoxicology hos RIFM.

GARD®skin Dose-Response är ett unikt test som ger kvantitativ information om vid vilken koncentration ett ämne är allergiframkallande. I projektet med RIFM exponeras deras testmaterial för solljus för att identifiera deras förmåga att orsaka fotosensibilisering. Med testet kan bolag inom bland annat kosmetika-, läkemedels- och kemikalieindustrin identifiera den koncentration av ett ämne vid vilken den är säker att använda för människor. Detta utgör ett mycket viktigt underlag för prioritering och beslutsfattande inom forskning och utveckling av nya produkter. Testet är en utökad applikationsdomän av GARD®skin och är ett av det första i sitt slag på marknaden.

För mer information, kontakta:
Peter Nählstedt, VD och koncernchef, SenzaGen AB
Email: peter.nahlstedt@senzagen.com | Mobil: 0700-23 44 31

Gretchen Ritacco, Principal Scientist, Phototoxicology, RIFM
Email: gritacco@rifm.org | Telefon: +1 201.689.8089 ext. 153

Om RIFM
Forskningsinstitutet för doftämnen (RIFM) grundades 1966 och genererar, analyserar, utvärderar och distribuerar data som utgör en vetenskaplig grund för säker användning av doftmaterial. RIFM har den mest omfattande databasen i världen för säkerhetsutvärdering av doft- och smakämnen. Biblioteket omfattar över 70 000 referenser och mer än 135 000 studier av människors hälsa och miljö.

RIFM följer de senaste, internationellt accepterade riktlinjerna för säkerhetsbedömningar av doftingredienser. En oberoende expertpanel bestående av internationella forskare och akademiker granskar institutets arbete innan det lämnas in för referentgranskning och vetenskaplig publicering. Allt publicerat material finns fritt tillgängligt på fragrancematerialsafetyresource.elsevier.com.

Om SenzaGen AB (publ)
SenzaGen avser att bli en ledande aktör inom djurfri toxikologisk testning och driva omställningen från djurtester till metoder som bättre överensstämmer med hur människor biologiskt fungerar. Bolaget erbjuder högpresterande djurfria testmetoder, rådgivning samt innovationstjänster baserade på den senaste tekniken. Djurfria metoder är både effektivare, mer träffsäkra och mindre kostsamma än traditionella djurbaserade metoder och bidrar samtidigt till att antalet försöksdjur minskar. Bolagets tillväxtstrategi omfattar fortsatt kommersialisering av de egenutvecklade testplattformarna GARD® och ORA®, expansion av testportföljen samt utvärdering av förvärvsmöjligheter med fokus på bolag som är lönsamma, växande och kompletterar SenzaGens erbjudande. SenzaGen har sitt huvudkontor och GLP-godkända laboratorium i Lund och dotterbolag i USA och Italien. För mer information, besök www.senzagen.com.

SenzaGen är listat på Nasdaq Stockholm First North (ticker: SENZA).
FNCA Sweden AB, +46(0)8-528 00 399, info@fnca.se, är bolagets Certified Adviser.

SenzaGen får uppföljningsorder från världsledande globalt amerikanskt kemikaliebolag

SenzaGen har fått ytterligare ett uppdrag att testa kemikalier med GARD®skin och GARD®potency värt ca 0,7 MSEK. Ordern är en uppföljning på det samarbete som inleddes 2020 med ett av de ledande amerikanska bolagen med global verksamhet inom kemikalieindustrin, vilket visar på värdet kunderna sätter på SenzaGens tester. Testerna kommer att utföras vid SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund. I avtalet ingår en option för fler tester under 2022.

Kunden har global närvaro med huvudkontoret placerat i USA. Inom koncernen finns en rik innovationstradition med ett världsledande produkt- och teknikutbud. Den nya ordern är ett resultat av en framgångsrik utvärdering av GARD® under 2020-2021 och är kopplad till ett av bolagets forsknings och utvecklingsprojekt.

”Vi är mycket glada över att ha erhållit denna uppföljningsorder vilken bekräftar vår GARD®-teknologis tillförlitlighet och prestanda vid riskbedömning av kemikalier. Avgörande för ordern var GARD®s unika förmåga att hantera komplexa blandningar och vid behov kunna ge information om ämnen är starkt eller svagt allergiframkallande. Projektet är helt i linje med vårt kommersiella fokus och kundens arbete med 3R-frågor för att minska, förfina och ersätta djur under allergitestning. Det är med globala kunder som denna vi bygger trovärdighet och lägger grunden för värdeskapande och framtida tillväxt”, säger Peter Nählstedt, VD och koncernchef på SenzaGen.

SenzaGens testplattform GARD® vänder sig till företag som vill öka träffsäkerheten i sina testresultat och säkerställa produktsäkerhet samtidigt som djurstudier undviks. Plattformen kombinerar genomiska data från mänskliga celler med maskininlärning vilket gör metoden både effektivare och mer träffsäker än traditionella djurbaserade metoder, inklusive för formuleringar som traditionellt anses vara svårbedömda.

SenzaGen receives follow-on order from global US-based world leader in chemicals

SenzaGen has received another project to test chemicals with GARD®skin and GARD®potency worth around SEK 0.7 million. The project is a follow-on order from collaboration initiated in 2020 with one of the leading US-based chemicals companies with global operations, which demonstrates how much customers value the Company's tests. The tests will be performed at SenzaGen’s GLP-certified laboratory in Lund. The agreement includes an option for more tests in 2022.

The customer has a global presence and its headquarters are located in the US. The corporation has a rich tradition of innovation with a world-leading range of products and technology. The new order is the result of successful evaluation of GARD during 2020-2021 and is linked to one of the company's research and development projects.

“We are delighted to have received this follow-on order, which confirms the reliability and performance of our GARD® technology for chemical risk assessment. A decisive factor for this order was the unique capability of GARD® to support complex mixtures and, when needed, provide information on whether the allergenicity of the substances is strong or weak. The project is fully in line with our commercial focus and the customer’s commitment to the Three Rs: reduce, refine, and replace animals in allergy testing. Working with this type of global customer is how we build credibility and lay the foundation for value creation and future growth,” says Peter Nählstedt, President and CEO of SenzaGen.

SenzaGen’s GARD® test platform is designed for companies looking to increase the accuracy of their test results and ensure product safety while avoiding animal studies. The platform combines genomic data from human cells with machine learning, making the method both more effective and more accurate than traditional animal-based methods, including for formulations that are traditionally considered difficult to assess.

SenzaGen receives SEK 1m follow-on order for GARD®skin Dose-Response from one of the world’s largest cosmetics companies

SenzaGen secured another project to test ingredients in cosmetics products from one of the largest cosmetics companies in the world. The new order is valued at around SEK 1 million and is for the Company’s unique in vitro test, GARD®skin Dose-Response. The testing is performed at SenzaGen’s GLP-certified laboratory in Lund, Sweden.

In July, SenzaGen received an evaluation order for GARD®skin Dose-Response from the customer, a world leader in beauty and cosmetics. The company used this test to study the dose at which a substance in a cosmetics product does not cause an allergic reaction, and it has now chosen to evaluate more substances.

“We are very pleased that the customer is satisfied with the initial evaluation phase of GARD®skin Dose-Response and is proceeding to test more ingredients. This is a crucial project with a major customer, in particular, because the test meets needs for which businesses and researchers in the cosmetics industry have sought a solution for a long time. We look forward to continuing to supply the customer with data that can help them ensure their products do not cause allergic reactions. In the second half of the year, we have seen continued strong interest from multiple companies in diverse industries, especially in our recently launched GARD®skin Dose-Response test. Existing customers are placing follow-on orders and our customer base is growing with new customers, which is very satisfying” says Peter Nählstedt, CEO of SenzaGen.

GARD®skin Dose-Response is a test based on genomic data and machine learning that provides information on the dose at which a substance causes allergy. This makes it possible for research and development to be conducted without the use of animal testing. The test enables companies in the cosmetics, pharmaceuticals and chemicals industries to identify the highest possible quantity of a chemical that they can include in their products (“the Dose of Departure”). This serves as crucial information for prioritization and decision-making in research and development. The new test is a new application domain of GARD®skin, and it is one of the first of its kind on the market.

SenzaGen får uppföljningsorder på 1 MSEK för GARD®skin Dose-Response från ett av världens största kosmetikabolag

SenzaGen har fått ytterligare ett uppdrag att testa ingredienser i kosmetikaprodukter från ett av världens största kosmetikabolag. Den nya ordern är värd 1 MSEK och omfattar bolagets unika in vitro-test GARD®skin Dose-Response. Testerna utförs på SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund.

I juli fick SenzaGen en utvärderingsorder på GARD®skin Dose-Response från kunden, som är ett av världens ledande bolag inom skönhet och kosmetika. Med testet har bolaget undersökt vid vilken dos ett ämne i en kosmetikaprodukt inte kan orsaka allergier och de väljer nu att utvärdera fler ämnen.

”Det är mycket glädjande att kunden är nöjd med det första utvärderingssteget av GARD®skin Dose-Response och fortsätter att testa fler ingredienser. Det här är ett mycket viktigt projekt hos en betydande kund, inte minst för att testet möter behovet som företag och forskare inom kosmetikaindustrin länge har efterfrågat. Vi ser fram emot att fortsätta leverera kunden unika data som hjälper dem säkerställa att deras produkter inte orsakar allergier. Under andra halvåret har vi upplevt ett fortsatt stort intresse från flera bolag i olika industrier, inte minst för vårt senast lanserade GARD®skin Dose-Response test, och ser att befintliga kunder i stor utsträckning lägger uppföljningsorders samtidigt som kundstocken växer med nya kunder, vilket är mycket tillfredsställande”, säger Peter Nählstedt, VD på SenzaGen.

GARD®skin Dose-Response är ett test baserat på genomiska data och maskininlärning som ger information om vid vilken dos ett ämne är allergiframkallande. Det innebär att forskning och utveckling kan bedrivas utan att använda djurförsök. Med testet kan bolag inom kosmetika-, läkemedels- och kemikalieindustrin bland annat identifiera den högsta möjliga mängden av en kemikalie, s.k. ”Dose of Departure”, som de kan inkludera i sina produkter, vilket utgör ett viktigt underlag för prioritering och beslutsfattande inom forskning och utveckling. Det nya testet är ett nytt användningsområde för GARD®skin och är ett av det första i sitt slag på marknaden.

SenzaGen receives SEK 0.7m order for GARD®skin from one of the world’s largest pharmaceuticals companies

SenzaGen has been selected to test substances from a leading global pharmaceuticals company. Valued at SEK 0.7 million, the project involves testing using SenzaGen’s non-animal skin sensitization test, GARD®skin. The testing will be performed at SenzaGen’s GLP-certified laboratory in Lund, Sweden.

The pharmaceuticals company, which is one of the largest in the world, has global operations with a uniquely wide range of treatment areas. With GARD®skin, the company aims to determine whether new development candidates can cause allergic reactions on the skin.

“We are delighted that one of the largest pharmaceutical companies in the world has chosen to partner with SenzaGen and has decided to test substances with GARD®skin, which once again validates the value of GARD®skin internationally. Our test method provides them with fast and reliable results, making it possible to ensure that their substances cannot cause skin allergies already during the development phase. This project serves as further proof that our innovative technology is highly interesting to leading companies in the pharmaceuticals industry. With this new key order, we are continuing to expand our customer base, adding another world leader to our ranks,” says Peter Nählstedt, CEO of SenzaGen.

SenzaGen’s GARD® test platform is designed for companies looking to improve their testing strategy and enhance the accuracy of their test results while avoiding animal testing.

SenzaGen tar order värd 0,7 MSEK på GARD®skin från ett av världen största läkemedelsbolag

SenzaGen har fått uppdraget att testa substanser från ett globalt ledande läkemedelsföretag. Uppdraget är värt 0,7 MSEK och omfattar tester med SenzaGens djurfria test för hudsensibilisering GARD®skin. Testerna kommer att utföras i SenzaGens GLP-certifierade laboratorium i Lund.

Läkemedelsbolaget, som är ett av världens största, har global verksamhet med en unik bredd av behandlingsområden. Med GARD®skin vill bolaget undersöka om nya produktkandidater kan orsaka allergiska reaktioner på hud.

“Vi är oerhört glada över att av de största läkemedelsbolagen i världen valt att samarbeta med SenzaGen och bestämt sig för att testa substanser med GARD®skin, vilket återigen validerar värdet av GARD®skin internationellt. Med vår testmetod får de snabba och tillförlitliga svar och kan redan under utvecklingsfasen säkerställa att deras substanser inte kan orsaka hudallergi. Uppdraget är ännu ett bevis på att vår innovativa teknologi är högintressant för ledande bolag inom läkemedelsindustrin. Med denna nya viktiga order fortsätter vi att utöka vår kundbas med fler världsledande företag”, säger Peter Nählstedt, VD på SenzaGen.

SenzaGens testplattform GARD® vänder sig till företag som vill förbättra sin teststrategi, öka träffsäkerheten i sina testresultat och samtidigt undvika djurstudier.