Entries by Hanna Frykman

SenzaGen appoints new Chief Scientific Officer

Lund, March 7, 2018 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) today announced that the company has recruited Dr Gunilla Grundström as its new Chief Scientific Officer. She has more than 10 years of commercial experience in the pharmaceutical and medical technology industry and comes most recently from a position as Senior Research Manager at Baxter. […]

SenzaGen utser ny Chief Scientific Officer

Lund, den 7 mars, 2018 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) meddelar idag att bolaget rekryterat dr Gunilla Grundström som ny Chief Scientific Officer. Hon har mer än tio års kommersiell erfarenhet från läkemedels- och medicinteknikindustrin och kommer närmast från en position som Senior Research Manager på Baxter. Gunilla Grundström har en civilingenjörsexamen från Lunds […]

Avgörande resultat från forskning om prediktiv prestanda av GARD™ publicerad i högt ansedd vetenskaplig tidskrift

SenzaGen tillkännager idag att forskningresultat från en studie som syftat till att evaluera ”conformal prediction” av GARD™ har publicerats i den högt ansedda vetenskapliga tidskriften Toxicology in Vitro. Forskningsresultaten visar att GARD™, som första in vitro-metod för klassificering av kemikaliers hudsensibiliserande effekter, kan tillhandahålla ett statistiskt mått på den så kallade osäkerhetsgraden förenad med varje enskild […]

Conclusive data on predictive performance of GARD™ in highly regarded scientific journal

SenzaGen announces today that research on the conformal prediction of the GARD™ assay has been published in the distinguished peer reviewed journal Toxicology in Vitro. The research presented in the publication proves that, as the first in vitro model for prediction of the skin sensitizing potential of chemicals, GARD™ is now capable of providing a […]

Predicting skin sensitizers with confidence – Using conformal prediction to determine applicability domain of GARD

Toxicol In Vitro.  Jan 30 2018,  [Epub ahead of print];48:179-187. doi: 10.1016/j.tiv.2018.01.021. Andy Forreryd, Ulf Norinder, Tim Lindberg, Malin Lindstedt. Abstract GARD – Genomic Allergen Rapid Detection is a cell based alternative to animal testing for identification of skin sensitizers. The assay is based on a biomarker signature comprising 200 genes measured in an in […]

SenzaGen signs its first global licensing agreement with Eurofins BioPharma Product Testing Munich

Lund, 15 February, 2018 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) announces today that the company has signed a global licensing agreement with the leading contract research organization Eurofins BioPharma Product Testing Munich (Eurofins BPT Munich), to market the GARD™ test to its clients. GARD™ is a genome-based test, with higher accuracy than other available test […]

SenzaGen tecknar sitt första globala licensavtal, med Eurofins BioPharma Product Testing Munich

Lund, 15 februari 2018 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) meddelar idag att företaget har tecknat ett globalt licensavtal med det ledande kontraktslaboratorieföretaget Eurofins BioPharma Product Testing Munich (Eurofins BPT Munich) för marknadsföring av GARD™ till sina kunder. GARD™ är ett genombaserat test som med högre noggrannhet än andra tillgängliga testmetoder ger kunderna viktig säkerhetsinformation […]

SenzaGens bokslutskommuniké 1 januari – 31 december 2017

Lund, 14 februari 2017 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) presenterar idag sin bokslutskommuniké för perioden 1 januari – 31 december 2017.   VD:S KOMMENTAR ”SenzaGen genomförde under 2017 en framgångsrik notering på Nasdaq First North med en kraftigt övertecknad nyemission. Organisationen stärktes med en rad nyrekryteringar och positiva resultat erhölls från en valideringsstudie av […]

SenzaGens slutgiltiga valideringsrapport för GARDskin™ inlämnad till regulatoriska myndigheter – visar på den högsta träffsäkerheten på marknaden

Lund, 12 januari 2018 – SenzaGen (Nasdaq First North: SENZA) meddelar idag att bolaget har lämnat in den officiella valideringsrapporten för GARDskin™ till berörd regulatorisk myndighet. Ett globalt godkännande och rekommendation från ECVAM och OECD om användningen av GARDskin™ förväntas i april 2019. De slutliga resultat som presenteras i rapporten visar att testet med en […]